本文旨在探討催產(chǎn)素和雌激素的相互作用，并研究其作用機制。以在靜息和刀豆蛋白（Con A）刺激活化狀態(tài)下的雌性小尾寒羊外周血淋巴細胞為研究對象，通過低、中、高不同劑量（催產(chǎn)素的終濃度為10、100、1000ng/mL，雌激素的終濃度為50、500、5000pg/mL）和不同處理方式（二者同時加入、雌激素預(yù)處理12h后加催產(chǎn)素（12hE2+OXT）、催產(chǎn)素預(yù)處理12h后加雌激素（12hOXT+E2））的雌激素和催產(chǎn)素作用，經(jīng)MTT試驗檢測淋巴細胞增殖（SI）水平，評估雌激素、催產(chǎn)素的相互作用方式；以實時定量PCR和Western blot實驗檢測生理濃度雌激素和催產(chǎn)素對ERα/OXTR mRNA和蛋白表達水平的影響，研究雌激素和催產(chǎn)素的相互作用機制。結(jié)果顯示，與對照組相比，不同濃度催產(chǎn)素對靜息狀態(tài)淋巴細胞的SI值分別為1.03±0.035、0.96±0.034、0.80±0.024，p=0.004，對激活狀態(tài)T淋巴細胞的SI值分別為0.90±0.034，p=0.045、0.87±0.0056，p=0.008、0.77±0.036，p=0.002，表明催產(chǎn)素抑制淋巴細胞的增殖，且呈劑量依賴性... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

核雌激素受體結(jié)構(gòu)

將不加任何刺激物的細胞作為陰性對照組，僅以 ConA 刺激的細胞作為陽性對照組，培養(yǎng)基組作為空白對照。SI＝ 100%-- 陰性對照空白對照實驗組空白對照2.1.3.4 統(tǒng)計分析 數(shù)據(jù)用 means±SEM 表示，采用 SPSS18.0 軟件進行方差分析，P＜0.05表示差異顯著性。2.2 結(jié)果2.2.1 外周血淋巴細胞體外培養(yǎng)結(jié)果在倒置顯微鏡下觀察，剛分離接種的小尾寒羊外周血淋巴細胞為圓點狀，折光性強（圖 2-1-A），圖 2-1-B 為 ConA 刺激下，培養(yǎng) 24h 后的細胞，此時細胞在 ConA 刺激下開始增殖分化為 T 淋巴細胞，出現(xiàn)增殖團落，培養(yǎng) 48h 后，增殖團落加大，細胞形態(tài)大小不均一（圖 2-1-C）。

圖 2-2 催產(chǎn)素和雌激素對靜息狀態(tài)綿羊外周血 T 淋巴細胞的Fig 2-2 Effects of estrogen and oxytocin on proliferation of rest periph**P﹤0.01.2.2.3 催產(chǎn)素（OXT）和雌激素（E2）對 Con A 刺激的綿響圖 2-3 結(jié)果表明，不同劑量的催產(chǎn)素對活化狀態(tài)的綿作用。隨著催產(chǎn)素劑量增高，抑制作用逐漸增強，呈劑量血 T 淋巴細胞增殖具有抑制和刺激雙重作用。當(dāng)雌激素濃素處于生理濃度時，對綿羊外周血 T 淋巴細胞增殖有顯著制其增殖。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3261433