禽白血病病毒（Avian leukosis virus,ALV）和禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥病毒（Reticuloendotheliosis virus,REV）同屬于家禽的逆轉(zhuǎn)錄病毒,兩者均可致雞群發(fā)生腫瘤和嚴(yán)重的免疫抑制并主要通過垂直傳播方式感染雞群。通過雞胚垂直傳播感染ALV和REV的雞群,通常會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的免疫抑制現(xiàn)象,一方面造成雞群對(duì)其它疫苗的免疫應(yīng)答水平下降,無法產(chǎn)生足夠的保護(hù)效力,另一方面導(dǎo)致雞對(duì)其他疾病的抵抗力降低,增加了其他繼發(fā)性疾病感染的幾率。為了防控雞新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）等烈性病原,臨床上需要大量免疫針對(duì)NDV的滅活疫苗和弱毒疫苗。臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),某些ALV和REV等潛伏感染的病毒顯現(xiàn)癥狀發(fā)生在雛雞免疫新城疫弱毒疫苗之后,推測(cè)La Sota疫苗的免疫會(huì)加速ALV和REV在體內(nèi)的復(fù)制和致病。為此,本研究通過系統(tǒng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),觀察了J亞群ALV（ALV-J）和REV兩種垂直傳播性逆轉(zhuǎn)錄病毒通過雞胚感染后的SPF雛雞在接種新城疫弱毒疫苗La Sota株后的協(xié)同致病作用。從100枚SPF雞胚中隨機(jī)選擇50枚SPF雞胚通過卵黃囊接種ALV... 

【文章來源】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

ALV的基因組結(jié)構(gòu)圖（張青嬋,2010）

禽逆轉(zhuǎn)錄病毒與新城疫弱毒疫苗LaSota株對(duì)SPF雞的協(xié)同致病作用2圖1ALV的基因組結(jié)構(gòu)圖（張青嬋,2010）Fig.1GenomeStructureofALV(Zhang,2010）ALV-J進(jìn)入宿主細(xì)胞后，病毒RNA在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，先反轉(zhuǎn)錄生成前病毒DNA的負(fù)鏈。然后以負(fù)鏈為模板合成正鏈，最終形成雙鏈前病毒DNA。前病毒DNA連接整合酶等病毒蛋白和一些宿主蛋白形成預(yù)整合復(fù)合物。在整合酶的作用下，前病毒DNA整合到宿主基因組中，轉(zhuǎn)錄形成新的RNA，作為mRNA翻譯合成各種蛋白。合成的病毒蛋白在細(xì)胞膜上聚集，進(jìn)行組裝并形成芽狀結(jié)構(gòu)，出芽釋放后形成新的病毒粒子(Bowersetal.,1996;Luciwetal.,1992;Ruddelletal.,1988)。如圖2所示。圖2ALV的生活周期(Verderameetal.,1996)Fig.2LifecycleofALV(Verderameetal.,1996)1.1.2ALV-J的流行病學(xué)自1989年ALV-J發(fā)現(xiàn)以來，給世界養(yǎng)禽業(yè)造成不可估量的經(jīng)濟(jì)損失。世界上多個(gè)國(guó)家報(bào)道過ALV-J，成為世界養(yǎng)禽業(yè)面臨的重要問題之一(Fadlyetal.,1999;崔治中等，

山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文9RNP復(fù)合物，在囊膜內(nèi)呈螺旋對(duì)稱。此外，具有細(xì)胞融合和溶血作用的F蛋白，與具有血凝素和神經(jīng)氨酸酶活性的HN蛋白組成的兩種病毒纖突，錨定在囊膜內(nèi)表面的M蛋白上，NDV結(jié)構(gòu)見圖3。圖3NDV結(jié)構(gòu)示意圖(Ganaretal,2014)Fig.3SchematicrepresentationofvirionstructureofNDV(Ganaretal,2014)NDV基因組為單分子負(fù)鏈單股RNA，長(zhǎng)約15~16kb(Huangetal.,2004;Czeglédietal.,2006)。病毒全基因組由6個(gè)基因組成，順序?yàn)?’-NP-P-M-F-HN-L-5’，分子量約為5*106道爾頓，占病毒粒子重量的0.5%(Kolakofskyetal.,1974)�；蚪M可編碼6種結(jié)構(gòu)蛋白，包括核衣殼蛋白(NP)、磷酸蛋白(P)、基質(zhì)蛋白(M)、融合蛋白(F)、血凝素-神經(jīng)氨酸酶蛋白(HN)和RNA依賴性RNA聚合酶(L)(Lambetal.,2005;許海旭,2016)。NDV基因組RNA不能直接參與復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，因此本身不具有傳染性。當(dāng)RNA與NP蛋白、P蛋白以及L蛋白結(jié)合形成RNP復(fù)合物，在RNA聚合酶的參與下可以作為復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板(Yuetal.,2017)。NDV毒株根據(jù)毒力從強(qiáng)到弱可分為三種：強(qiáng)毒株(Velogenic)、中等毒力株(Mesogenic)和弱毒株(Lentongenic)(Hodderetal.,1993;Samaletal.,2011)。目前，判斷毒株毒力的標(biāo)準(zhǔn)有3個(gè)，分別是雞胚平均死亡時(shí)間(MDT)、1日齡雞腦內(nèi)接種致病指數(shù)(ICPI)和6周齡雞靜脈接種致病指數(shù)(IVPI)(Kingetal.,1997)。以接種9-11日齡的雞胚為例，強(qiáng)毒株通常在24~60h致死雞胚，中等毒力株通常在60h~90h致死雞胚，弱毒株通常90h以上致死雞胚。除用雞胚接種外，NDV可直接接種細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制，目前雞胚成纖維細(xì)胞系(DF-1)及原代雞胚胎成纖維細(xì)胞(CEF)在實(shí)際應(yīng)用中最為常見。病毒表面的血凝素-神經(jīng)氨酸酶蛋白(HN)與宿主細(xì)胞表面受體相結(jié)合，在融合蛋白的介導(dǎo)作用下，病毒粒子與細(xì)胞膜相融合，R

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]1株Ⅰ類新基因型新城疫病毒的基因組特性分析[J]. 魏潤(rùn)宇,王靜靜,呂艷,羅瑤瑤,鄭東霞,趙云玲,李金明,劉文博,劉華雷,王志亮.  中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2019(01)
[2]雞傳染性貧血病毒熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及其在疫苗污染檢測(cè)中的應(yīng)用[J]. 任志浩,房立春,欒懷彪,李陽,王一新,崔治中,常爽,趙鵬.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2016(07)
[3]雞新城疫病原學(xué)及疫苗研究進(jìn)展[J]. 崔健.  中國(guó)畜牧業(yè). 2015(07)
[4]五華雞J亞群白血病病毒env部分基因的克隆和序列分析[J]. 戴銀,張丹俊,胡曉苗,趙瑞宏.  中國(guó)畜牧獸醫(yī). 2011(12)
[5]新城疫疫苗的研究進(jìn)展[J]. 武發(fā)菊,劉學(xué)榮,尚勇良,安芳蘭,董文教,宋玉霞,董金杰,陳苗苗,牟克斌.  中國(guó)畜牧獸醫(yī). 2011(10)
[6]雞新城疫的預(yù)防及防治措施[J]. 傅新友,徐國(guó)輝.  科技信息. 2011(22)
[7]蘆花雞J亞群白血病的綜合診斷[J]. 李宏民,劉蒙達(dá),孫洪磊,肖一紅,劉思當(dāng).  中國(guó)家禽. 2010(20)
[8]我國(guó)不同品種雞群中禽白血病的流行情況及誘發(fā)腫瘤的多樣性[J]. 崔治中.  中國(guó)家禽. 2010(19)
[9]淺析雞新城疫的癥狀及防治[J]. 王彥勤.  農(nóng)業(yè)科技與信息. 2009(01)
[10]鴨群中REV感染的流行病學(xué)調(diào)查[J]. 倪楠,崔治中.  微生物學(xué)報(bào). 2008(04)

博士論文
[1]雞CARD11蛋白對(duì)新城疫病毒的抑制作用[D]. 王文彬.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2019
[2]新城疫病毒F蛋白的裂解位點(diǎn)氨基酸序列多樣性及其它區(qū)段對(duì)細(xì)胞膜融合活性的影響[D]. 王艷紅.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2018
[3]新城疫病毒M蛋白功能性氨基酸突變和M蛋白與膜聯(lián)蛋白A6互作影響病毒復(fù)制分子機(jī)制[D]. 許海旭.揚(yáng)州大學(xué) 2016
[4]新城疫病毒HN蛋白納米抗體的篩選及功能研究[D]. 高小龍.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2016
[5]A亞群禽白血病病毒不同分離株的基因組和生物學(xué)特性比較[D]. 張青嬋.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010



本文編號(hào)：3260963