本研究采用PCR-SSCP技術(shù)與DNA測(cè)序相結(jié)合的方法對(duì)延邊黃牛和紅安格斯×西門(mén)塔爾（安格斯）、德國(guó)黃�！廖鏖T(mén)塔爾（德國(guó)黃）、利木贊×西門(mén)塔爾（利木贊）、夏洛萊×西門(mén)塔爾（夏洛萊）4個(gè)二元雜交牛群體PPARG基因全部外顯子及部分內(nèi)含子進(jìn)行SNP檢測(cè),分析PPARG基因的遺傳特性,以期找到與延邊黃牛肉質(zhì)性狀相關(guān)的SNPs位點(diǎn),并對(duì)其關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析,結(jié)果如下：1. PPARG基因第1內(nèi)含子發(fā)現(xiàn)1個(gè)突變位點(diǎn)：g.26106A→G；第2外顯子發(fā)現(xiàn)1個(gè)突變位點(diǎn)：g.26760T→C；第3外顯子發(fā)現(xiàn)1個(gè)突變位點(diǎn)：g.28735T→C；第5外顯子發(fā)現(xiàn)2個(gè)突變位點(diǎn)：分別為g.42945A→G、g.43043T→A;第6外顯子發(fā)現(xiàn)2個(gè)突變位點(diǎn)：分別為g.54266A→G、g.54359T→A;第1、4和7外顯子不存在突變位點(diǎn)。2.對(duì)存在多態(tài)的intron1、exon3、 exon5和exon6進(jìn)行遺傳變異分析,分析了各多態(tài)位點(diǎn)在延邊黃牛和紅安格斯×西門(mén)塔爾（安格斯）、德國(guó)黃�！廖鏖T(mén)塔爾（德國(guó)黃）、利木贊×西門(mén)塔爾（利木贊）、夏洛萊×西門(mén)塔爾（夏洛萊）4個(gè)二元雜交牛群體中的多態(tài)信息含量（PIC）、純合度（... 

【文章來(lái)源】：延邊大學(xué)吉林省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 研究的背景和意義
    1.2 肌內(nèi)脂肪
    1.3 肌內(nèi)脂肪候選基因的研究進(jìn)展
    1.4 分子標(biāo)記簡(jiǎn)介
    1.5 本試驗(yàn)研究的目的與意義
第二章 材料與方法
    2.1 試驗(yàn)材料
    2.2 方法
    2.3 統(tǒng)計(jì)分析
第三章 結(jié)果與分析
    3.1 血液基因組DNA提取檢測(cè)結(jié)果
    3.2 PPARG基因PCR擴(kuò)增結(jié)果
    3.3 PCR-SSCP檢測(cè)及統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果
第四章 討論
    4.1 PPARG基因的群體遺傳多態(tài)性
    4.2 PPARG基因群體遺傳變異
    4.3 PPARG基因與肉用性狀的關(guān)聯(lián)分析
    4.4 試驗(yàn)方法
第五章 結(jié)論
    5.1 單章結(jié)論
    5.2 最終結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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