福建黃兔線粒體基因組全序列測定與分析
發(fā)布時間:2021-06-13 21:36
福建黃兔是中國優(yōu)良的小型兼用品種,從線粒體水平分析福建黃兔在兔形目動物中的系統(tǒng)發(fā)育地位,對探究其起源、進化和種群分類具有重要意義。利用PCR高保真擴增技術(shù)和生物信息學軟件對福建黃兔線粒體基因組進行獲取、拼接與注釋。結(jié)果發(fā)現(xiàn)福建黃兔線粒體基因組全長17 000 bp(GenbankNo.MN518689),主要包括tRNA基因(22個)、rRNA基因(2個)、蛋白編碼基因(13個)和控制區(qū)(1個)4部分,基因排列緊密。除控制區(qū),共存在37個編碼基因,有9個基因由輕鏈(L鏈)編碼,其余28個編碼基因均由重鏈(H鏈)編碼。22個tRNA基因中,除 tRNA-Ser(AGY)基因由于缺失DHU臂不能形成三葉草結(jié)構(gòu)外,其余21種tRNA基因均可折疊形成經(jīng)典的三葉草結(jié)構(gòu)?刂茀^(qū)含有3種結(jié)構(gòu)域:延長終止序列區(qū)(ETAS1和ETAS2)、中央保守區(qū)、保守序列區(qū)(CSB1、CSB2和CSB3),其中,CSB1和CSB2間存在200 bp的短重復(fù)序列,CSB3和tRNA-Phe間存在306 bp的長重復(fù)序列;诰粒體基因組控制區(qū)序列構(gòu)建10種兔形目動物的系統(tǒng)進化樹,結(jié)果表明福建黃兔起源于穴兔,支持將福建...
【文章來源】:西北農(nóng)業(yè)學報. 2020,29(09)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
福建黃兔線粒體基因組控制區(qū)結(jié)構(gòu)
經(jīng)比對拼接,福建黃兔線粒體基因組全序列長度為17 000 bp,包括tRNA基因22個、蛋白編碼基因13個、rRNA基因2個和控制區(qū)1個,基因排列順序同其他兔種基本一致(圖1,表2),將序列提交至GenBank(No.MN518689)。蛋白編碼基因(長度為11 391 bp)、tRNA基因(長度為 1 505 bp)、rRNA基因(長度為2 536 bp)和控制區(qū)(長度為1 555 bp)分別占整個線粒體長度的 67.00%、8.85%、14.92%和9.15%。37個編碼基因中的9個基因[ tRNA-Glu、 tRNA-Gln、 tRNA-Cys、 tRNA-Asn、 tRNA-Tyr、 tRNA-Ala、 tRNA-Ser(UCN)、tRNA-Pro]由輕鏈(L鏈)編碼,其余28個編碼基因由重鏈(H鏈)編碼。其堿基含量為:A(31.41%)>T(28.18%)>C (26.70%)>G(13.71%),A+T含量 (59.59%)高于C+G含量(40.41%);蜷g無內(nèi)含子,基因排列緊密,全序列共有12處間隔區(qū)域和5處重疊區(qū)域,最大間隔區(qū)域(8 bp)位于tRNA-Gln和tRNA-Met之間,最大重疊區(qū)域 (43 bp)位于 ATPase8和 ATPase6之間。表2 福建黃兔線粒體基因組結(jié)構(gòu)Table 2 Mitochondrial genome structure of Fujian Yellow Rabbit 基因Gene 長度/bpSize 基因位置Gene position 間隔區(qū)/bpIGS 反密碼子Anticode 密碼子 Codons 編碼鏈Coding strand 起始密碼子Start 終止密碼子Stop tRNA-Phe 69 1~69 0 GAA H 12S rRNA 957 70~1 026 0 H tRNA-Val 66 1 027~1 092 0 TAC H 16S rRNA 1 579 1 093~2 671 0 H tRNA-Leu(UUR) 75 2 672~2 746 2 TAA H NADH1 955 2 749~3 703 0 ATG Taa H tRNA-Ile 70 3 704~3 773 -3 GAT H tRNA-Gln 72 3 771~3 842 8 TTG L tRNA-Met 69 3 851~3 919 0 GAT H NADH2 1 044 3 920~4 963 7 ATT TAA H tRNA-Trp 67 4 971~5 037 2 TCA H tRNA-Ala 67 5 040~5 107 -1 TGC L tRNA-Asn 73 5 107~5 179 GTT L Ori-L 35 5 180~5 214 3 H tRNA-Cys 69 5 212~5 280 0 GCA L tRNA-Tyr 66 5 281~5 346 7 GTA L COX1 1 542 5 354~6 895 2 ATG TAG H
基于線粒體基因組D-loop區(qū)采用鄰接(NJ)法構(gòu)建的系統(tǒng)進化樹
【參考文獻】:
期刊論文
[1]福建黃兔15個微衛(wèi)星標記的遺傳多態(tài)性研究[J]. 俞春英,周建華,楊燕燕,謝金東,王訓立. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(05)
[2]基于線粒體DNA 4個基因/區(qū)域的矮小梅花鹿群體結(jié)構(gòu)與起源進化分析[J]. 王洪亮,郭肖蘭,張然然,王磊,李婷,邢秀梅. 西北農(nóng)業(yè)學報. 2018(12)
[3]不同來源飼糧纖維對福建黃兔盲腸發(fā)酵參數(shù)及菌群數(shù)量的影響[J]. 黃鼎瑞,王建烽,張麗萍,李真真,劉慶華. 動物營養(yǎng)學報. 2019(01)
[4]黑白花兔與福建黃兔生長發(fā)育及肉質(zhì)特性的比較研究[J]. 陳巖鋒,孫世坤,桑雷,謝喜平,陳冬金,許建書. 畜牧與獸醫(yī). 2018(01)
[5]斑海豹線粒體基因組序列分析及比較研究[J]. 高祥剛,鹿志創(chuàng),田甲申,韓家波,赫崇波,宋新然. 水產(chǎn)科學. 2017(04)
[6]三江黃牛mtDNA D-Loop區(qū)遺傳多樣性及系統(tǒng)進化[J]. 汪琦,鐘金城,柴志欣,李鍵,陳智華,何世明,吳錦波,蹇尚林,冉強. 西北農(nóng)業(yè)學報. 2016(09)
[7]蛋氨酸羥基類似物異丙酯(HMBi)對福建黃兔屠宰性能、腸道黏膜形態(tài)和腸道酶活的影響[J]. 鄭秦文,陳思戀,林欣,劉慶華. 中國畜牧獸醫(yī). 2015(07)
[8]福建黃兔的品種特性及飼養(yǎng)管理[J]. 卞吉. 特種經(jīng)濟動植物. 2015(02)
[9]動物線粒體遺傳系統(tǒng)理論與應(yīng)用研究進展[J]. 陳念,賴小平. 生物技術(shù)通報. 2010(03)
[10]藏雞線粒體全基因組序列的測定和分析[J]. 童曉梅,梁羽,王威,徐樹青,鄭曉光,汪建,于軍. 遺傳. 2006(07)
碩士論文
[1]可溶性纖維日糧對福建黃兔生產(chǎn)性能、免疫機能以及腸道內(nèi)環(huán)境的影響[D]. 王建烽.福建農(nóng)林大學 2018
[2]基于RAD測序技術(shù)的6個中國家兔地方品種的遺傳地位研究[D]. 趙紀萍.西北農(nóng)林科技大學 2017
[3]雪兔線粒體全基因組結(jié)構(gòu)、遺傳多樣性及其系統(tǒng)進化分析[D]. 符淵.東北林業(yè)大學 2015
[4]三個封閉群實驗兔遺傳多樣性研究[D]. 申幸嬌.中國食品藥品檢定研究院 2013
[5]不同訓練強度對大鼠心肌線粒體呼吸鏈功能及自由基代謝的影響[D]. 黃彩云.西北師范大學 2013
[6]海南兔的線粒體基因組結(jié)構(gòu)特征與系統(tǒng)演化初探[D]. 王曉明.山東大學 2012
本文編號:3228384
【文章來源】:西北農(nóng)業(yè)學報. 2020,29(09)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
福建黃兔線粒體基因組控制區(qū)結(jié)構(gòu)
經(jīng)比對拼接,福建黃兔線粒體基因組全序列長度為17 000 bp,包括tRNA基因22個、蛋白編碼基因13個、rRNA基因2個和控制區(qū)1個,基因排列順序同其他兔種基本一致(圖1,表2),將序列提交至GenBank(No.MN518689)。蛋白編碼基因(長度為11 391 bp)、tRNA基因(長度為 1 505 bp)、rRNA基因(長度為2 536 bp)和控制區(qū)(長度為1 555 bp)分別占整個線粒體長度的 67.00%、8.85%、14.92%和9.15%。37個編碼基因中的9個基因[ tRNA-Glu、 tRNA-Gln、 tRNA-Cys、 tRNA-Asn、 tRNA-Tyr、 tRNA-Ala、 tRNA-Ser(UCN)、tRNA-Pro]由輕鏈(L鏈)編碼,其余28個編碼基因由重鏈(H鏈)編碼。其堿基含量為:A(31.41%)>T(28.18%)>C (26.70%)>G(13.71%),A+T含量 (59.59%)高于C+G含量(40.41%);蜷g無內(nèi)含子,基因排列緊密,全序列共有12處間隔區(qū)域和5處重疊區(qū)域,最大間隔區(qū)域(8 bp)位于tRNA-Gln和tRNA-Met之間,最大重疊區(qū)域 (43 bp)位于 ATPase8和 ATPase6之間。表2 福建黃兔線粒體基因組結(jié)構(gòu)Table 2 Mitochondrial genome structure of Fujian Yellow Rabbit 基因Gene 長度/bpSize 基因位置Gene position 間隔區(qū)/bpIGS 反密碼子Anticode 密碼子 Codons 編碼鏈Coding strand 起始密碼子Start 終止密碼子Stop tRNA-Phe 69 1~69 0 GAA H 12S rRNA 957 70~1 026 0 H tRNA-Val 66 1 027~1 092 0 TAC H 16S rRNA 1 579 1 093~2 671 0 H tRNA-Leu(UUR) 75 2 672~2 746 2 TAA H NADH1 955 2 749~3 703 0 ATG Taa H tRNA-Ile 70 3 704~3 773 -3 GAT H tRNA-Gln 72 3 771~3 842 8 TTG L tRNA-Met 69 3 851~3 919 0 GAT H NADH2 1 044 3 920~4 963 7 ATT TAA H tRNA-Trp 67 4 971~5 037 2 TCA H tRNA-Ala 67 5 040~5 107 -1 TGC L tRNA-Asn 73 5 107~5 179 GTT L Ori-L 35 5 180~5 214 3 H tRNA-Cys 69 5 212~5 280 0 GCA L tRNA-Tyr 66 5 281~5 346 7 GTA L COX1 1 542 5 354~6 895 2 ATG TAG H
基于線粒體基因組D-loop區(qū)采用鄰接(NJ)法構(gòu)建的系統(tǒng)進化樹
【參考文獻】:
期刊論文
[1]福建黃兔15個微衛(wèi)星標記的遺傳多態(tài)性研究[J]. 俞春英,周建華,楊燕燕,謝金東,王訓立. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(05)
[2]基于線粒體DNA 4個基因/區(qū)域的矮小梅花鹿群體結(jié)構(gòu)與起源進化分析[J]. 王洪亮,郭肖蘭,張然然,王磊,李婷,邢秀梅. 西北農(nóng)業(yè)學報. 2018(12)
[3]不同來源飼糧纖維對福建黃兔盲腸發(fā)酵參數(shù)及菌群數(shù)量的影響[J]. 黃鼎瑞,王建烽,張麗萍,李真真,劉慶華. 動物營養(yǎng)學報. 2019(01)
[4]黑白花兔與福建黃兔生長發(fā)育及肉質(zhì)特性的比較研究[J]. 陳巖鋒,孫世坤,桑雷,謝喜平,陳冬金,許建書. 畜牧與獸醫(yī). 2018(01)
[5]斑海豹線粒體基因組序列分析及比較研究[J]. 高祥剛,鹿志創(chuàng),田甲申,韓家波,赫崇波,宋新然. 水產(chǎn)科學. 2017(04)
[6]三江黃牛mtDNA D-Loop區(qū)遺傳多樣性及系統(tǒng)進化[J]. 汪琦,鐘金城,柴志欣,李鍵,陳智華,何世明,吳錦波,蹇尚林,冉強. 西北農(nóng)業(yè)學報. 2016(09)
[7]蛋氨酸羥基類似物異丙酯(HMBi)對福建黃兔屠宰性能、腸道黏膜形態(tài)和腸道酶活的影響[J]. 鄭秦文,陳思戀,林欣,劉慶華. 中國畜牧獸醫(yī). 2015(07)
[8]福建黃兔的品種特性及飼養(yǎng)管理[J]. 卞吉. 特種經(jīng)濟動植物. 2015(02)
[9]動物線粒體遺傳系統(tǒng)理論與應(yīng)用研究進展[J]. 陳念,賴小平. 生物技術(shù)通報. 2010(03)
[10]藏雞線粒體全基因組序列的測定和分析[J]. 童曉梅,梁羽,王威,徐樹青,鄭曉光,汪建,于軍. 遺傳. 2006(07)
碩士論文
[1]可溶性纖維日糧對福建黃兔生產(chǎn)性能、免疫機能以及腸道內(nèi)環(huán)境的影響[D]. 王建烽.福建農(nóng)林大學 2018
[2]基于RAD測序技術(shù)的6個中國家兔地方品種的遺傳地位研究[D]. 趙紀萍.西北農(nóng)林科技大學 2017
[3]雪兔線粒體全基因組結(jié)構(gòu)、遺傳多樣性及其系統(tǒng)進化分析[D]. 符淵.東北林業(yè)大學 2015
[4]三個封閉群實驗兔遺傳多樣性研究[D]. 申幸嬌.中國食品藥品檢定研究院 2013
[5]不同訓練強度對大鼠心肌線粒體呼吸鏈功能及自由基代謝的影響[D]. 黃彩云.西北師范大學 2013
[6]海南兔的線粒體基因組結(jié)構(gòu)特征與系統(tǒng)演化初探[D]. 王曉明.山東大學 2012
本文編號:3228384
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