甘肅地區(qū)小尾寒羊TLR4、TLR9基因多態(tài)性與呼吸系統(tǒng)疾病的相關(guān)性分析
發(fā)布時間:2021-06-08 05:30
針對由于急慢性呼吸道引起的生產(chǎn)性能降低甚至死亡,本研究選擇可能與該病相關(guān)的炎性相關(guān)基因TLR4、TLR9基因作為研究對象,分析群體中該基因的遺傳多態(tài)性及變異特征,為進(jìn)一步揭示舍飼小尾寒羊的遺傳特性和生產(chǎn)利用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。本研究采用PCR-SSCP方法對山丹縣、隴西縣和永昌縣485只表型正常和患有呼吸道疾病的小尾寒羊TLR4基因外顯子3和TLR9基因的多態(tài)性進(jìn)行了檢測,并克隆、測序了產(chǎn)生各等位基因的序列。研究結(jié)果如下:(1)在山丹縣小尾寒羊群體TLR4基因外顯子3中發(fā)現(xiàn)了5個基因型,5個等位基因;隴西縣小尾寒羊群體發(fā)現(xiàn)了7個基因型,6個等位基因;永昌縣小尾寒羊群體發(fā)現(xiàn)6個基因型,4個等位基因。序列分析發(fā)現(xiàn)共發(fā)現(xiàn)19個核苷酸變異位點,這些位點主要是由點突變形成的,其中轉(zhuǎn)換位點11個,占變異位點的57.89%;顛換位點6個,占變異位點的31.58%;插入、缺失各1個。(2)TLR9基因在山丹縣和永昌縣小尾寒羊群體共檢測到4個基因型,4個等位基因;而在隴西縣小尾寒羊群體則只檢測到3個基因型,3個等位基因。在序列分析中,發(fā)現(xiàn)了7個核苷酸多態(tài)位點,其中轉(zhuǎn)換4個,占核苷酸多態(tài)位點的57.14%;顛換...
【文章來源】:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:38 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Summary
第一章 文獻(xiàn)綜述
1. TLRs 研究進(jìn)展
1.1 TLRs 概述
1.2 TLRs 的結(jié)構(gòu)
1.3 TLR4 基因的結(jié)構(gòu)分布、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑及生物學(xué)功能
1.4 TLR9 基因的結(jié)構(gòu)分布、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑及生物學(xué)功能
1.5 TLR4、9 基因的研究進(jìn)展
2 研究的目的與意義
第二章 小尾寒羊 TLR4 和 TLR9 基因的多態(tài)性分析
1 材料和方法
1.1 試驗材料
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器設(shè)備
2 試驗步驟
2.1 基因組 DNA 的提取及檢測
2.2 PCR 擴(kuò)增
2.3 擴(kuò)增產(chǎn)物的 SSCP 分析
2.4 克隆測序
2.5 序列分析
4 結(jié)果與分析
4.1 PCR-SSCP 檢測結(jié)果
4.2. PCR-SSCP 檢測結(jié)果的統(tǒng)計分析
4.3 基因多態(tài)位點群體遺傳學(xué)分析
4.3.1 TLR4 基因多態(tài)位點群體遺傳學(xué)分析
4.3.2 TLR9 基因多態(tài)位點群體遺傳學(xué)分析
5 討論
5.1 TLR4 基因外顯子 3 的遺傳特征與多態(tài)性
5.2 TLR9 基因的遺傳特性與多態(tài)性
5.3 TLR4、9 基因多態(tài)性與呼吸道的關(guān)聯(lián)分析
第三章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Toll樣受體的研究進(jìn)展[J]. 韓正強(qiáng),王楠楠. 畜牧與獸醫(yī). 2011(12)
[2]藏綿羊DQA1基因多態(tài)性分析[J]. 成述儒,羅玉柱,胡江,王繼卿,劉秀. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(10)
[3]Toll樣受體9基因多態(tài)性與尖銳濕疣的研究[J]. 李曉輝,李其林,黃永華,尚智偉,付金玲,李湘君,何丹華. 中華皮膚科雜志. 2011 (05)
[4]Toll樣受體4與運動免疫的研究進(jìn)展[J]. 王會兵,許禮發(fā). 醫(yī)學(xué)綜述. 2011(06)
[5]TLR4與腫瘤免疫逃逸的研究進(jìn)展[J]. 郭棟,張超雄,劉秋燕. 中國腫瘤生物治療雜志. 2010(05)
[6]TLR4研究進(jìn)展與腎臟疾病(文獻(xiàn)綜述)[J]. 韓凝,張彩,羅南萍. 放射免疫學(xué)雜志. 2009(02)
[7]Toll樣受體4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究進(jìn)展[J]. 張宇,孫瑞利,胡錦躍. 國際病理科學(xué)與臨床雜志. 2009(01)
[8]多浪羊MHC-DRB3基因座的PCR-RFLP多態(tài)性分析[J]. 劉云芳,剡根強(qiáng),王新峰. 遺傳. 2004(01)
[9]CpG-ODN免疫學(xué)功能及其應(yīng)用研究[J]. 張政,王福生. 免疫學(xué)雜志. 2003(S1)
[10]Toll樣受體在免疫學(xué)方面的研究進(jìn)展[J]. 章曉聯(lián),潘勤. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2002(06)
碩士論文
[1]牦牛GH基因多態(tài)性的PCR-SSCP分析[D]. 白晶晶.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[2]蒙古族傳統(tǒng)相馬理論體系及性格候選基因COMT多態(tài)性研究[D]. 查干其其格.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
本文編號:3217798
【文章來源】:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:38 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Summary
第一章 文獻(xiàn)綜述
1. TLRs 研究進(jìn)展
1.1 TLRs 概述
1.2 TLRs 的結(jié)構(gòu)
1.3 TLR4 基因的結(jié)構(gòu)分布、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑及生物學(xué)功能
1.4 TLR9 基因的結(jié)構(gòu)分布、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑及生物學(xué)功能
1.5 TLR4、9 基因的研究進(jìn)展
2 研究的目的與意義
第二章 小尾寒羊 TLR4 和 TLR9 基因的多態(tài)性分析
1 材料和方法
1.1 試驗材料
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器設(shè)備
2 試驗步驟
2.1 基因組 DNA 的提取及檢測
2.2 PCR 擴(kuò)增
2.3 擴(kuò)增產(chǎn)物的 SSCP 分析
2.4 克隆測序
2.5 序列分析
4 結(jié)果與分析
4.1 PCR-SSCP 檢測結(jié)果
4.2. PCR-SSCP 檢測結(jié)果的統(tǒng)計分析
4.3 基因多態(tài)位點群體遺傳學(xué)分析
4.3.1 TLR4 基因多態(tài)位點群體遺傳學(xué)分析
4.3.2 TLR9 基因多態(tài)位點群體遺傳學(xué)分析
5 討論
5.1 TLR4 基因外顯子 3 的遺傳特征與多態(tài)性
5.2 TLR9 基因的遺傳特性與多態(tài)性
5.3 TLR4、9 基因多態(tài)性與呼吸道的關(guān)聯(lián)分析
第三章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Toll樣受體的研究進(jìn)展[J]. 韓正強(qiáng),王楠楠. 畜牧與獸醫(yī). 2011(12)
[2]藏綿羊DQA1基因多態(tài)性分析[J]. 成述儒,羅玉柱,胡江,王繼卿,劉秀. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(10)
[3]Toll樣受體9基因多態(tài)性與尖銳濕疣的研究[J]. 李曉輝,李其林,黃永華,尚智偉,付金玲,李湘君,何丹華. 中華皮膚科雜志. 2011 (05)
[4]Toll樣受體4與運動免疫的研究進(jìn)展[J]. 王會兵,許禮發(fā). 醫(yī)學(xué)綜述. 2011(06)
[5]TLR4與腫瘤免疫逃逸的研究進(jìn)展[J]. 郭棟,張超雄,劉秋燕. 中國腫瘤生物治療雜志. 2010(05)
[6]TLR4研究進(jìn)展與腎臟疾病(文獻(xiàn)綜述)[J]. 韓凝,張彩,羅南萍. 放射免疫學(xué)雜志. 2009(02)
[7]Toll樣受體4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究進(jìn)展[J]. 張宇,孫瑞利,胡錦躍. 國際病理科學(xué)與臨床雜志. 2009(01)
[8]多浪羊MHC-DRB3基因座的PCR-RFLP多態(tài)性分析[J]. 劉云芳,剡根強(qiáng),王新峰. 遺傳. 2004(01)
[9]CpG-ODN免疫學(xué)功能及其應(yīng)用研究[J]. 張政,王福生. 免疫學(xué)雜志. 2003(S1)
[10]Toll樣受體在免疫學(xué)方面的研究進(jìn)展[J]. 章曉聯(lián),潘勤. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2002(06)
碩士論文
[1]牦牛GH基因多態(tài)性的PCR-SSCP分析[D]. 白晶晶.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[2]蒙古族傳統(tǒng)相馬理論體系及性格候選基因COMT多態(tài)性研究[D]. 查干其其格.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
本文編號:3217798
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