發(fā)布時(shí)間：2021-05-11 13:44

　　【目的】研究豬源及其它動(dòng)物源A型產(chǎn)氣莢膜梭菌（CpA）的β2毒素基因和相關(guān)生物學(xué)特性�！痉椒ā繌哪喜苓叺貐^(qū)隨機(jī)采集豬、牛、羊、雞、犬、魚的新鮮糞便樣品,采用4%D-環(huán)絲氨酸FTG梭菌選擇培養(yǎng)基從各樣品中分離純化產(chǎn)氣莢膜梭菌,并對(duì)分離菌株進(jìn)行培養(yǎng)特性觀察、革蘭氏染色鏡檢、生化鑒定和16S rDNA分子鑒定;再通過多重PCR技術(shù)進(jìn)行分子分型,對(duì)分離到的A型產(chǎn)氣莢膜梭菌（CpA）進(jìn)行β2毒素基因檢測(cè)和溶血試驗(yàn)�！窘Y(jié)果】所分離到的CpA中,除犬源CpA,其它動(dòng)物源分離株均攜帶β2毒素基因;不同動(dòng)物源的CpA溶血時(shí)間和溶血強(qiáng)度不一樣:羊源CpA在血平板上4 h能觀察到明顯的溶血,溶血圈直徑達(dá)到30 mm;豬源CpA 6 h才能觀察到明顯的溶血,溶血圈直徑約為14 mm。【結(jié)論】為了解CpA致病機(jī)理,解析其在不同動(dòng)物致病強(qiáng)弱和地區(qū)特異性提供參考依據(jù)。 

【文章來源】：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣品來源與菌株
    1.2 主要試劑
    1.3 方法
        1.3.1 細(xì)菌的分離純化及生化鑒定
        1.3.2 分離菌株的16S rDNA鑒定
        1.3.3 分離菌株多重PCR毒素基因分型及β2毒素基因檢測(cè)
        1.3.4 多種動(dòng)物源CpA同源性分析
        1.3.5 多種動(dòng)物源CpA菌株溶血試驗(yàn)
2 結(jié)果與分析
    2.1 菌株的分離純化及16S rDNA分子鑒定結(jié)果
    2.2 分離菌株多重PCR毒素分型及CpA同源性分析
    2.3 多種動(dòng)物源CpA的β2毒素基因檢測(cè)結(jié)果
    2.4 多種動(dòng)物源CpA溶血試驗(yàn)結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]仔豬糞便DNA中產(chǎn)氣莢膜梭菌主要毒素基因檢測(cè)及熒光定量PCR計(jì)數(shù)方法的建立[J]. 韓春生,戴益民,王林康,王婧祺,周姣,張錦華.  中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2019(01)
[2]犬A型產(chǎn)氣莢膜梭菌滅活疫苗的制備及免疫學(xué)評(píng)價(jià)[J]. 邢家愷,紀(jì)雪,孫洋,祝令偉,姜秋杰,郭學(xué)軍,劉軍,馮書章.  中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2018(07)
[3]江西地區(qū)仔豬腸道A型產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離及其β2毒素的研究[J]. 周姣,劉寶生,韓春生,李昆,戴益民,張錦華.  中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2018(02)
[4]攜帶非典型cpb2基因牛源A型產(chǎn)氣莢膜梭菌重組α毒素的免疫保護(hù)性研究[J]. 德艷艷,姜志剛,牛思博,孫剛,于力.  中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2012(07)
[5]多重PCR鑒定不同毒素型的產(chǎn)氣莢膜梭菌菌落[J]. 趙耘,杜昕波,李偉杰,康凱,陳敏.  微生物學(xué)通報(bào). 2008(06)
[6]A型產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素基因表達(dá)及其免疫保護(hù)作用的初步研究[J]. 許崇波,許崇利,趙志軍.  微生物學(xué)報(bào). 2006(04)
[7]一株多菌靈降解細(xì)菌的分離、鑒定及系統(tǒng)發(fā)育分析[J]. 張桂山,賈小明,馬曉航,周宏斌,程天凡.  微生物學(xué)報(bào). 2004(04)
[8]家畜“猝死癥”研究進(jìn)展[J]. 張紅英,金鉞,盧中華,楊霞,鄭杰,王雅斌.  畜牧獸醫(yī)雜志. 2004(02)



本文編號(hào)：3181507