為了解湖南某規(guī)模豬場(chǎng)引起繁殖障礙主要病原的感染情況,本研究通過熒光定量PCR檢測(cè)了血液樣品中的6種病原,發(fā)現(xiàn)存在PCV2感染。對(duì)陽(yáng)性樣品進(jìn)行全基因組擴(kuò)增、克隆和測(cè)序后,與國(guó)內(nèi)外其他PCV毒株進(jìn)行同源性比對(duì),繪制系統(tǒng)遺傳進(jìn)化樹,并通過豬腎細(xì)胞系對(duì)病毒進(jìn)行分離培養(yǎng)及免疫熒光鑒定。結(jié)果顯示,樣品中分離的2株毒株均為PCV2d型,基因組全長(zhǎng)均為12076720bp,其核苷酸同源性為99.7%,四處差異均位于ORF2區(qū),其中命名為NX-P3-1毒株的第97位精氨酸突變?yōu)楦拾彼?位于衣殼蛋白T細(xì)胞表位區(qū);與其他毒株相比,與海南HN1407株同源性最高,分別為99.7%和99.6%,遺傳親緣關(guān)系較為接近;PCV2d型毒株之間的差異主要位于B細(xì)胞表位區(qū);免疫熒光鑒定顯示NX-P3-1毒株可穩(wěn)定感染和增殖。本研究為分析湖南PCV2流行情況提供了參考依據(jù)。 

【文章來源】：中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2020,50(12)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]湖南省PCV2遺傳變異及抗體壓力下Cap氨基酸位點(diǎn)選擇分析[D]. 屈泰龍.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018

碩士論文
[1]豬圓環(huán)病毒野毒感染情況調(diào)查[D]. 王靖怡.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2019



本文編號(hào)：3175740