目的通過(guò)研究ENO1過(guò)表達(dá)對(duì)原代培養(yǎng)的籽鵝卵泡顆粒細(xì)胞四種生殖激素受體,卵泡刺激素受體（follicle-stimulating hormone receptor,FSHR）、雌激素受體1（estrogen receptor,ESR1）、雌激素受體2（estrogen receptor,ESR2）及黃體生成素受體（1uteinizing hormone receptor,LHR）mRNA表達(dá)量,及原代培養(yǎng)顆粒細(xì)胞培養(yǎng)液中孕酮、雌二醇與卵泡抑素水平的影響,探討ENO1過(guò)表達(dá)對(duì)禽類(lèi)卵泡顆粒細(xì)胞受體表達(dá)與分泌功能的影響,為提高禽類(lèi)產(chǎn)蛋性能提供科學(xué)的理論依據(jù)。材料方法選取8月齡東北籽鵝5只,提取籽鵝F1卵泡顆粒細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng),按實(shí)驗(yàn)要求設(shè)置ENO1過(guò)表達(dá)組、腺病毒空載體組、培養(yǎng)液組。ENO1過(guò)表達(dá)組為感染了ENO1過(guò)表達(dá)重組腺病毒的顆粒細(xì)胞;腺病毒空載體組為感染了腺病毒空載體的顆粒細(xì)胞;培養(yǎng)液組為對(duì)照組。當(dāng)MOI為350,感染時(shí)間為48h時(shí),病毒轉(zhuǎn)染率可達(dá)100%。感染48h時(shí),收集各組顆粒細(xì)胞和上清液。利用熒光定量PCR方法檢測(cè)3組細(xì)胞FSHR、ESR 1、ESR2及LHRmRNA的表達(dá)水... 

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