試驗旨在探究GnRHR和INHA基因遺傳變異及其互作效應對綿羊產(chǎn)羔數(shù)的影響。參考GenBank發(fā)布的綿羊GnRHR基因（登錄號:AH004943）和牛INHA基因（登錄號:U16237）的DNA序列設(shè)計引物,采用PCR-SSCP技術(shù)檢測GnRHR和INHA基因在烏湖羊、湖羊、烏骨綿羊中的遺傳多態(tài)性,分析多態(tài)位點與產(chǎn)羔數(shù)的相關(guān)性,以及GnRHR和INHA基因間互作效應。結(jié)果顯示,烏湖羊和湖羊群體GnRHR和INHA基因均存在多態(tài)位點,分別檢測到GG、GC、CC和AA、AB、BB基因型,烏骨綿羊因樣本較少,未發(fā)現(xiàn)多態(tài)位點。測序發(fā)現(xiàn),GnRHR基因編碼區(qū)198 bp處發(fā)生G→C突變,導致甘氨酸變?yōu)榫彼?為錯義突變;INHA基因877 bp處發(fā)生T→C突變,為同義突變（仍為天冬氨酸）。遺傳學分析顯示,GG和AA為優(yōu)勢基因型,G和A為優(yōu)勢等位基因;χ²適合性檢驗顯示,試驗羊群體GnRHR和INHA基因型分布處于Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）;分析GnRHR與INHA基因互作效應發(fā)現(xiàn),基因互作效應在烏湖羊和湖羊群體差異顯著（P<0.05）,AB... 

【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī). 2020,47(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

綿羊GnRHR(A)和INHA(B)基因PCR擴增結(jié)果

綿羊GnRHR(A)和INHA(B)基因PCR-SSCP分析

為了檢測基因突變類型及突變在擴增序列中的具體位置,將引物擴增片段GG、CC、AA、BB基因型個體(各2個)PCR產(chǎn)物進行測序。用Chromas和DNASTAR分析軟件對測序結(jié)果進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),GnRHR基因編碼區(qū)198 bp處發(fā)生G→C突變,導致甘氨酸→精氨酸,為錯義突變;INHA基因877 bp處發(fā)生T→C突變,所編碼氨基酸未發(fā)生變化,仍為天冬氨酸,為同義突變(圖3)。2.4 不同品種綿羊GnRHR和INHA基因遺傳多態(tài)性分析

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]寧都黃雞BMP15、INHA基因多態(tài)性與生長、繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析[D]. 金恒.江西農(nóng)業(yè)大學 2016



本文編號：3146529