試驗(yàn)旨在探究GnRHR和INHA基因遺傳變異及其互作效應(yīng)對(duì)綿羊產(chǎn)羔數(shù)的影響。參考GenBank發(fā)布的綿羊GnRHR基因（登錄號(hào):AH004943）和牛INHA基因（登錄號(hào):U16237）的DNA序列設(shè)計(jì)引物,采用PCR-SSCP技術(shù)檢測GnRHR和INHA基因在烏湖羊、湖羊、烏骨綿羊中的遺傳多態(tài)性,分析多態(tài)位點(diǎn)與產(chǎn)羔數(shù)的相關(guān)性,以及GnRHR和INHA基因間互作效應(yīng)。結(jié)果顯示,烏湖羊和湖羊群體GnRHR和INHA基因均存在多態(tài)位點(diǎn),分別檢測到GG、GC、CC和AA、AB、BB基因型,烏骨綿羊因樣本較少,未發(fā)現(xiàn)多態(tài)位點(diǎn)。測序發(fā)現(xiàn),GnRHR基因編碼區(qū)198 bp處發(fā)生G→C突變,導(dǎo)致甘氨酸變?yōu)榫彼?為錯(cuò)義突變;INHA基因877 bp處發(fā)生T→C突變,為同義突變（仍為天冬氨酸）。遺傳學(xué)分析顯示,GG和AA為優(yōu)勢基因型,G和A為優(yōu)勢等位基因;χ²適合性檢驗(yàn)顯示,試驗(yàn)羊群體GnRHR和INHA基因型分布處于Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）;分析GnRHR與INHA基因互作效應(yīng)發(fā)現(xiàn),基因互作效應(yīng)在烏湖羊和湖羊群體差異顯著（P<0.05）,AB... 

【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī). 2020,47(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

綿羊GnRHR(A)和INHA(B)基因PCR擴(kuò)增結(jié)果

綿羊GnRHR(A)和INHA(B)基因PCR-SSCP分析

為了檢測基因突變類型及突變在擴(kuò)增序列中的具體位置,將引物擴(kuò)增片段GG、CC、AA、BB基因型個(gè)體(各2個(gè))PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序。用Chromas和DNASTAR分析軟件對(duì)測序結(jié)果進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),GnRHR基因編碼區(qū)198 bp處發(fā)生G→C突變,導(dǎo)致甘氨酸→精氨酸,為錯(cuò)義突變;INHA基因877 bp處發(fā)生T→C突變,所編碼氨基酸未發(fā)生變化,仍為天冬氨酸,為同義突變(圖3)。2.4 不同品種綿羊GnRHR和INHA基因遺傳多態(tài)性分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]寧都黃雞BMP15、INHA基因多態(tài)性與生長、繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析[D]. 金恒.江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016



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