發(fā)布時(shí)間：2021-04-09 03:14

　　貴州黑山羊中自然分化出黑馬羊群體,以及少量的間性羊,為了探討貴州黑山羊有無(wú)角及間性表型的分子機(jī)理,實(shí)現(xiàn)間性羊的早期檢測(cè),試驗(yàn)設(shè)計(jì)特異性引物PIS1 U/D和PIS-outU/D,建立適用于貴州黑山羊基因組PIS位點(diǎn)檢測(cè)的PCR技術(shù),并通過(guò)染色體步移技術(shù)測(cè)定PIS大片段序列。結(jié)果表明:通過(guò)PCR技術(shù)可實(shí)現(xiàn)貴州黑山羊群體的有角羊、無(wú)角羊和間性羊的早期檢測(cè);結(jié)合染色體步移技術(shù)證明,貴州有角羊基因組中PIS位點(diǎn)完整,無(wú)角羊基因組中PIS位點(diǎn)為單缺失,間性羊基因組中PIS位點(diǎn)為雙缺失。說(shuō)明貴州黑山羊基因組中的PIS位點(diǎn)發(fā)生較大變異,貴州黑山羊群體中間性羊的發(fā)生是由基因組中PIS位點(diǎn)缺失引起的。 

【文章來(lái)源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(21)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

特異性引物PIS1U/D的PCR擴(kuò)增結(jié)果

此外,在貴州黑山羊基因組中檢測(cè)到18個(gè)堿基變異,包括8個(gè)堿基替換、7個(gè)堿基插入、3個(gè)堿基缺失,見(jiàn)圖2。3.3 特異性引物PIS-outU/D的PCR擴(kuò)增

為了確定有角羊和黑馬羊的PIS位點(diǎn)是單缺失還是無(wú)缺失,以特異性引物PIS-outU/D對(duì)20份貴州有角羊、20份黑馬羊及3份間性羊血樣進(jìn)行PCR檢測(cè),結(jié)果表明,有3份間性羊血樣和16份黑馬羊血樣均擴(kuò)增出354 bp的片段,有角羊血樣未出現(xiàn)目的片段,見(jiàn)圖3。3.4 克隆片段序列與AF404302比對(duì)分析


本文編號(hào)：3126800