試驗旨在研究多因素法構建肉雞腹水綜合征（AS）實驗模型及其對肺組織血管內(nèi)皮舒縮活性因子的影響。將158羽健康羅斯肉雞隨機分為空白組、低溫模型組和多因素模型組,于25、35、45日齡隨機取樣,觀察臨床癥狀、剖檢變化及肺組織病理變化,測定體重、發(fā)病率、腹水心臟指數(shù)（AHI）,檢測肺組織一氧化氮（NO）、內(nèi)皮素-1（ET-1）、一氧化氮合酶（NOS）變化,并以實時熒光定量PCR法檢測肺組織內(nèi)皮素A型受體（ETAR）及血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）mRNA表達量。結(jié)果顯示,各日齡低溫模型組和多因素模型組肉雞AHI均極顯著高于空白組（P<0.01）,各日齡多因素模型組肉雞AHI均顯著高于低溫模型組（P<0.05）;35、45日齡低溫模型組和各日齡多因素模型組肉雞體重顯著或極顯著低于空白組（P<0.05,P<0.01）;35、45日齡低溫模型組和各日齡多因素模型組AS發(fā)病率均極顯著高于空白組（P<0.01）,25日齡多因素模型組AS發(fā)病率極顯著高于低溫模型組（P<0.01）;35日齡AS肉雞肺組織結(jié)構損傷,內(nèi)皮細胞脫落、平滑肌排列紊亂;與空白組相比,35、45日齡... 

【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī). 2020,47(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗動物及分組
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 檢測指標與方法
        1.3.1 常規(guī)觀察與指標檢測
        1.3.2 肺組織病理學觀察
        1.3.3 肺組織NO、ET-1含量及NOS（cNOS、iNOS、TNOS）活性測定
        1.3.4 肺組織ETAR、VEGF mRNA相對表達量測定
    1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié) 果
    2.1 主要臨床癥狀和剖檢變化
    2.2 心臟腹水指數(shù)、體重、AS發(fā)病率
    2.3 肉雞肺組織病理
    2.4 肺血管內(nèi)皮舒縮活性因子
        2.4.1 肺組織NO、ET-1、NOS含量
        2.4.2 肺組織中ETAR和VEGF基因mRNA相對表達量
3 討 論
4 結(jié) 論



本文編號：3108430