試驗(yàn)旨在建立一種快速、準(zhǔn)確測定飼料中鹽酸氯丙嗪和奮乃靜的熒光方法。用乙醇提取飼料中的鹽酸氯丙嗪和奮乃靜,混合物離心,上清液旋蒸至干,用5 ml乙醇溶解旋蒸后的殘留物,溶液用一次性0.45μm有機(jī)濾膜過濾,加入色素（醌茜素和大黃素）增強(qiáng)目標(biāo)物的熒光強(qiáng)度,調(diào)整溶液的pH值為5～6的弱酸性環(huán)境,20℃下反應(yīng)0.5 h,激發(fā)波長λ_EM=258 nm,發(fā)射波長λ_EM=452 nm,外標(biāo)法定量分析。結(jié)果表明:醌茜素與鹽酸氯丙嗪和奮乃靜絡(luò)合后熒光強(qiáng)度的增敏效果明顯優(yōu)于大黃素;鹽酸氯丙嗪和奮乃靜在0.5～20.0μg/ml的濃度范圍內(nèi)線性良好（R²>0.99）,其平均加標(biāo)回收率分別為101.3%和97.8%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD分別為4.3%和5.4%。由此可見,不同色素對鹽酸氯丙嗪和奮乃靜的熒光增敏效果不同,最佳試驗(yàn)條件下醌茜素對鹽酸氯丙嗪和奮乃靜的熒光增敏效果更好;本試驗(yàn)所建立的熒光分析方法操作簡便,重現(xiàn)性好,可用于飼料樣品中鹽酸氯丙嗪和奮乃靜及其他吩噻嗪類藥物的分析檢測。 

【文章來源】：飼料工業(yè). 2020,41(18)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同激發(fā)波長下鹽酸氯丙嗪和奮乃靜的發(fā)射光譜

鹽酸氯丙嗪和奮乃靜的激發(fā)光譜

按照1.5.1的試驗(yàn)方法進(jìn)行光譜掃描，不同質(zhì)量比條件下鹽酸氯丙嗪-醌茜素絡(luò)合物的對比熒光譜見圖3。由圖3可知，醌茜素和鹽酸氯丙嗪的質(zhì)量比不同，絡(luò)合物的熒光強(qiáng)度也各不相同，但其熒光發(fā)射峰波長基本相同。隨著醌茜素和鹽酸氯丙嗪質(zhì)量比的增大，絡(luò)合物熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，當(dāng)質(zhì)量比為20.100時，絡(luò)合物熒光強(qiáng)度最大；質(zhì)量比超過20.100時，熒光強(qiáng)度開始下降。2.2.2 絡(luò)合反應(yīng)的p H值

【參考文獻(xiàn)】：
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