發(fā)布時(shí)間：2021-03-08 11:44

　　建立了高效液相色譜法測(cè)定飼料中甲硝唑（MNZ）、替硝唑（TNZ）、地美硝唑（DMZ）、奧硝唑（ONZ）和異丙硝唑（IPZ）等5種硝基咪唑類藥物的方法。樣品用乙酸乙酯提取,正己烷-磷酸溶液反萃取,MCX柱凈化,采用Agilent Eclipse Plus C18色譜柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）分離五種硝基咪唑類藥物,以甲醇和水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,流速0.8 ml/min,采集波長(zhǎng)范圍為200～400 nm,記錄光譜圖和320 nm波長(zhǎng)處的色譜圖。結(jié)果顯示,五種硝基咪唑類藥物的濃度在0.1～25μg/ml范圍內(nèi)的線性良好,平均加標(biāo)回收率在70.8%～92.1%范圍內(nèi),RSD（n=5）在5.6%～10.8%之間,檢測(cè)限均為0.1 mg/kg。本方法快速、準(zhǔn)確,可用于飼料中非法添加5種硝基咪唑類藥物的定性和定量檢測(cè)。 

【文章來源】：飼料工業(yè). 2020,41(22)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

峰純度檢查

取1.2.2項(xiàng)下的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，進(jìn)行梯度稀釋后添加到陰性飼料中，按1.3項(xiàng)下的方法進(jìn)行檢測(cè)，光譜未失真的最低添加含量作為檢測(cè)限，此時(shí)色譜圖和光譜圖分別見圖1、圖2。本方法的檢測(cè)限為0.1 mg/kg。2.3 峰純度及光譜匹配檢查

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)飼料中4種硝基咪唑類藥物[J]. 朱英才,丁平,彭強(qiáng),侯亞莉.  中國飼料. 2013(14)
[2]液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定飼料中7種硝基咪唑類藥物[J]. 尚彬如,陳義強(qiáng),張麗英,王宗義.  中國畜牧雜志. 2011(13)



本文編號(hào)：3070995