胚胎的早期死亡是造成家畜隱性流產(chǎn)的主要原因之一,常引起家畜不孕、產(chǎn)仔數(shù)減少、繁殖性能降低等,給畜牧業(yè)生產(chǎn)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。綿羊的胚胎死亡率為40%左右,其中70%到80%的胚胎是在配種受精后的8-16天死亡的。在不孕的綿羊中,妊娠的第0到7天和8到17天這兩個時期,胚胎死亡率分別為30%和40%。因此,綿羊的胚胎死亡主要發(fā)生在妊娠早期。為了探討早期胚胎丟失的原因以及降低胚胎丟失率,我們做了以下三個試驗:試驗一:本試驗以繁殖機能正常的綿羊為試驗動物,首先對綿羊進(jìn)行同期發(fā)情處理,進(jìn)而試情并配種（對照組不配種）。然后采集發(fā)情后第16天未妊娠的,以及妊娠后第13、16和25天的綿羊肝臟組織,通過實時熒光定量PCR分析、蛋白免疫印跡分析及免疫組織化學(xué)染色分析,研究孕激素受體（PGR）和孕酮誘導(dǎo)阻斷因子（PIBF）在綿羊肝臟中的表達(dá)。結(jié)果:妊娠母羊肝臟中分子量約為60kDa（PGR60）和89kDa（PGR89）的PGR亞型表達(dá)較強（P<0.05）,而分子量約為55kDa（PIBF55）的PIBF亞型在妊娠第13天的母羊肝臟中則無表達(dá)。PGR蛋白主要局限于肝動脈和肝門靜脈的內(nèi)皮細(xì)胞。這表明... 

【文章來源】：河北工程大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

前列腺素化學(xué)結(jié)構(gòu)

Fig.2-1.PCR amplified electrophoresis圖 2-1.PCR 擴(kuò)增電泳圖總 RNA 的 5S 條帶可見，28S 和 18S 條帶清晰，性好，符合試驗要求。光定量 PCR 的目的片段的擴(kuò)增產(chǎn)物的鑒定R 試驗的產(chǎn)物放在 1%的瓊脂糖凝膠內(nèi)進(jìn)行電泳到單一的特異性條帶，并且特異性引物擴(kuò)增的目。

Fig.2-1.PCR amplified electrophoresis圖 2-1.PCR 擴(kuò)增電泳圖結(jié)果表明：總 RNA 的 5S 條帶可見，28S 和 18S 條帶清晰，那么表示提取的 RNA 的完整性好，符合試驗要求。.8.2 實時熒光定量 PCR 的目的片段的擴(kuò)增產(chǎn)物的鑒定取 RT-qPCR 試驗的產(chǎn)物放在 1%的瓊脂糖凝膠內(nèi)進(jìn)行電泳。得出的結(jié)果是每引物都能擴(kuò)增到單一的特異性條帶，并且特異性引物擴(kuò)增的目的基因的片段大與預(yù)期的一致。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3056900