為制備豬A群輪狀病毒（RV）VP6蛋白的單克隆抗體（MAb）及鑒定其抗原表位,本研究以原核表達(dá)、純化的重組VP6蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴細(xì)胞與SP2/0細(xì)胞進(jìn)行融合,r VP6-GST為包被抗原,通過間接ELISA篩選出一株穩(wěn)定分泌抗VP6蛋白的MAb雜交瘤細(xì)胞株（1F4）。MAb鑒定結(jié)果顯示其抗體亞類為Ig G1型,輕鏈為κ鏈;細(xì)胞上清液及腹水效價(jià)分別為1∶12 800和1∶106。Western blot和間接免疫熒光結(jié)果顯示該MAb能夠與天然的VP6蛋白反應(yīng)。應(yīng)用肽掃描技術(shù)鑒定顯示該MAb對應(yīng)抗原表位核心序列為134DYIENWNLQNR144。該MAb的制備為進(jìn)一步研究VP6蛋白功能和建立RV檢測方法奠定基礎(chǔ)。 

【文章來源】：中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2014,36(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
2 結(jié) 果
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3053070