本試驗旨在研究在不同精粗比飼糧條件下復(fù)合益生菌對綿羊典型瘤胃微生物種群的影響。試驗選取6只裝有瘤胃瘺管的成年蒙古綿羊,按體重差異不顯著（P>0.05）原則分為2組,采用交叉試驗方法設(shè)計,試驗分為2期進(jìn)行:第1期,2組綿羊分別飼喂精粗比為3∶7和7∶3的飼糧,同時投喂復(fù)合益生菌（釀酒酵母1號、克魯斯假絲酵母、東方伊薩酵母、釀酒酵母3號、熱帶假絲酵母2號、枯草芽孢桿菌）;第2期,2組綿羊飼糧互換,飼喂方式相同。每期試驗預(yù)試期15 d,正試期25 d,2期間隔21 d。結(jié)果表明:與飼喂復(fù)合益生菌1 d相比,在低精料飼糧水平條件下,飼喂復(fù)合益生菌10 d可以顯著提高瘤胃溶纖維丁酸弧菌、黃色瘤胃球菌數(shù)量（P <0.05）,飼喂復(fù)合益生菌20 d可以顯著提高反芻獸新月形單胞菌、溶纖維丁酸弧菌、黃色瘤胃球菌、白色瘤胃球菌和總產(chǎn)甲烷菌數(shù)量（P<0.05）;在高精料飼糧水平條件下,飼喂復(fù)合益生菌10 d可以顯著降低反芻獸新月形單胞菌、白色瘤胃球菌和總產(chǎn)甲烷菌數(shù)量（P<0.05）,飼喂復(fù)合益生菌20 d顯著降低白色瘤胃球菌數(shù)量（P<0.05）,但顯著高于飼喂復(fù)合益生菌10 d... 

【文章來源】：動物營養(yǎng)學(xué)報. 2020,32(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：11 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗動物及試驗設(shè)計
    1.2 試驗飼糧及飼養(yǎng)管理
    1.3 復(fù)合益生劑的制備及添加方法
    1.4 樣品采集及微生物基因組DNA的提取
    1.5 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）擴(kuò)增及質(zhì)粒的制備
        1.5.1 PCR擴(kuò)增及目的片段的克隆
        1.5.2 質(zhì)粒的提取
    1.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
    1.7 實時熒光定量PCR檢測
    1.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
2 結(jié)果與分析
    2.1 質(zhì)粒構(gòu)建驗證
    2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
    2.3 不同精粗比飼糧條件下復(fù)合益生菌對綿羊瘤胃中總細(xì)菌和總厭氧真菌數(shù)量的影響
    2.4 不同精粗比飼糧條件下復(fù)合益生菌對綿羊瘤胃中乳酸產(chǎn)生菌數(shù)量的影響
    2.5 不同精粗比飼糧條件下復(fù)合益生菌對綿羊瘤胃中乳酸利用菌數(shù)量的影響
    2.6 不同精粗比飼糧條件下復(fù)合益生菌對綿羊瘤胃中纖維降解菌數(shù)量的影響
    2.7 不同精粗比飼糧條件下復(fù)合益生菌對綿羊瘤胃中總產(chǎn)甲烷菌和蛋白水解菌數(shù)量的影響
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]圍產(chǎn)期奶牛瘤胃微生物區(qū)系的變化及微生態(tài)制劑的調(diào)控作用[D]. 王曉旭.吉林大學(xué) 2012

碩士論文
[1]育肥方式對呼倫貝爾羊和絨山羊瘤胃發(fā)酵及瘤胃微生物數(shù)量的影響[D]. 韓帥.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[2]復(fù)合微生態(tài)制劑的研制及其對反芻動物免疫機(jī)能的影響[D]. 范利霞.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[3]瘤胃纖維降解菌Real-Time PCR熒光定量方法的建立及其初步應(yīng)用[D]. 呂莉華.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007



本文編號：3023740