發(fā)布時間：2021-02-06 01:29

　　為探究豬源大腸桿菌轉(zhuǎn)座子及整合子攜帶類型與其多重耐藥相關(guān)性,試驗(yàn)采集貴州省12個規(guī)模化養(yǎng)豬場豬肛門拭子,分離鑒定到259株大腸桿菌。采用微量肉湯稀釋法測定分離菌株對7類（16種）抗菌藥物的最小抑菌濃度（MIC）值,并用PCR方法檢測轉(zhuǎn)座子及整合子的攜帶情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn),受試菌株對7類（16種）抗菌藥物呈現(xiàn)出不同程度的耐藥,對大觀霉素、慶大霉素、四環(huán)素為高度耐藥,MIC₉₀的耐藥倍數(shù)為32倍;對亞胺培南、多黏菌素B表現(xiàn)敏感,MIC₉₀的耐藥倍數(shù)為2倍,其他藥物的耐藥倍數(shù)介于二者之間。受試菌株多重耐藥最高達(dá)7重,2重以上耐藥率達(dá)到100%,多重耐藥譜型共計(jì)14種,以β-內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類+四環(huán)素類+酰胺醇類+磺胺類+氟喹諾酮類、β-內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類+四環(huán)素類+酰胺醇類+磺胺類+氟喹諾酮類+多肽類為主,占56.97%。受試菌株轉(zhuǎn)座子和整合子檢出率較高,轉(zhuǎn)座子及整合子表型共計(jì)20種,其中IScp1+IS26+tnpA+tnp513+intI1和IS26+tnpA+tnp513+intI1的組合類型占比最多,分別為48.48%和26.06%。本試驗(yàn)... 

【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī). 2020,47(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：13 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 標(biāo)準(zhǔn)菌株
        1.1.2 藥品與試劑
        1.1.3 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 樣品采集
        1.2.2 大腸桿菌的分離、鑒定
        1.2.3 豬源大腸桿菌最小抑菌濃度值測定
        1.2.4 大腸桿菌轉(zhuǎn)座子及整合子檢測
        1.2.5 相關(guān)性分析
2 結(jié) 果
    2.1 豬源大腸桿菌的分離鑒定
    2.2 MIC值測定結(jié)果
    2.3 大腸桿菌多重耐藥情況
    2.4 大腸桿菌轉(zhuǎn)座子及整合子檢測結(jié)果
    2.5 大腸桿菌轉(zhuǎn)座子及整合子檢出率與組合類型
    2.6 轉(zhuǎn)座子及整合子類型與耐藥譜型相關(guān)性分析
3 討 論
4 結(jié) 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]貴州省豬源大腸桿菌四環(huán)素耐藥水平和耐藥基因相關(guān)性研究[D]. 王學(xué)君.貴州大學(xué) 2018
[3]豬源大腸桿菌耐藥性分析及ESBLs類基因的質(zhì)粒傳播[D]. 白雪.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2018
[4]四川甘孜州藏雞沙門氏菌的分離鑒定、耐藥基因及可移動遺傳元件的檢測[D]. 楊丹.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[5]雞源性多重耐藥沙門氏菌轉(zhuǎn)座子與耐藥相關(guān)性分析[D]. 王丹.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013



本文編號：3019920