脂肪細(xì)胞分化和脂質(zhì)沉積對家畜的肉質(zhì)具有重要的調(diào)控作用。研究表明,多種因子通過調(diào)節(jié)前體脂肪細(xì)胞分化進(jìn)而影響肉質(zhì)。已有研究證實(shí)TGF-β1可能在EMT中起關(guān)鍵作用。然而,關(guān)于TGF-β1對豬脂肪形成的作用知之甚少。LncRNA是調(diào)控基因表達(dá)的一種非編碼RNA,可通過多種作用方式參與生命過程。越來越多的研究表明lncRNA影響脂肪形成,然而TGF-β1介導(dǎo)的lncRNA是否影響脂肪形成仍然是未知的。為了探索TGF-β1在豬脂肪細(xì)胞分化中的作用及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò),選擇用10 ng/mL TGF-β1處理體外培養(yǎng)的豬前體脂肪細(xì)胞,并建立了兩個cDNA文庫,進(jìn)行了RNA-seq。選出豐富且差異表達(dá)的lncRNA,將其命名為FDNCR1（fat deposition-related long noncoding RNA1）,進(jìn)而通過敲減FDNCR1,探索FDNCR1對脂肪形成的作用,并解析其調(diào)控機(jī)制。本研究中,取得的主要研究成果如下:1.TGF-β1對豬脂肪形成的作用及差異lncRNA表達(dá)譜的構(gòu)建。10 ng/mL TGF-β1顯著性降低aP2、PPARγ和C/EBPα的mRNA水平,油紅O實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示脂... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

Ip6k1的脂肪細(xì)胞特異性缺失通過增強(qiáng)AMPK介導(dǎo)的生熱作用來減少肥胖[23]

第一篇文獻(xiàn)綜述第1章脂肪細(xì)胞分化與脂質(zhì)沉積研究進(jìn)展8圖1.2脂肪細(xì)胞分泌的外泌體miRNA-34a抑制M2巨噬細(xì)胞極化，促進(jìn)肥胖引起的脂肪炎癥[46]。Figure1.2ExosomalmiRNA-34asecretedbyadipocytesinhibitsM2macrophagepolarizationtopromoteadiposeinflammationcausedbyobesity.腹部肥胖通常與合并癥有關(guān)，包括高血壓，IR和血脂異常。臨床評估應(yīng)包括腰圍的測量，這是腹部肥胖的良好標(biāo)志。腹部肥胖與內(nèi)臟脂肪區(qū)的游離脂肪酸流出增多和脂肪因子表達(dá)失調(diào)密切相關(guān)，并伴有炎癥增加。腹部肥胖最嚴(yán)重的后果是冠心病和中風(fēng)[47]。但是，它也與多囊卵巢綜合征和肝脂肪變性有關(guān)。高腰圍的患者應(yīng)建議減輕體重并增加體育鍛煉。患有腹部肥胖癥和其他典型危險因素的患者處于心血管高發(fā)風(fēng)險，需要嚴(yán)格監(jiān)測其血壓，LDL-c和血糖。新的藥理策略可能有助于控制腹部肥胖及其代謝后果。研究表明血漿FFA水平急劇上升會產(chǎn)生IR，降低長期升高的血漿FFA水平可改善IR[48]。高熱量飲食和缺乏運(yùn)動正在引起全世界范圍內(nèi)肥胖，IR和肝臟中脂質(zhì)聚集，這可能導(dǎo)致脂肪性肝炎（NASH）[49]。在肝臟中，病變不僅限于NASH。

第一篇文獻(xiàn)綜述第3章lncRNA研究進(jìn)展17圖3.1LncRNA的進(jìn)化和功能[9]。Figure3.1EvolutionandfunctionsoflncRNAs.LncRNA通過提供背景支持以使信號更順暢或使信號更靈活地響應(yīng)環(huán)境線索而對于該調(diào)控網(wǎng)絡(luò)至關(guān)重要。目前可用的技術(shù)，例如RIP或CLIP，對于鑒定此類結(jié)合伴侶至關(guān)重要。特別是，RIP與高通量質(zhì)譜聯(lián)用，RIP/CLIP與深度測


本文編號：3012029