為了制備抗新型鴨細小病毒卵黃抗體并改良其制備工藝,試驗采用新型鴨細小病毒SD株尿囊液制備的油乳劑滅活苗免疫產(chǎn)蛋雞,收取高免蛋分別用氯仿法、辛酸法和水稀釋-硫酸銨二次沉淀法對其中的卵黃抗體進行提純,比較提純效果,然后采用SDS-PAGE和Western-blot法對制備效果進行評價,采用鴨細小病毒抗體酶聯(lián)免疫檢測試劑盒進行效價測定,分析卵黃抗體的消長規(guī)律。結(jié)果表明:氯仿法提取的卵黃抗體濃度為4.512 mg/mL,透明,呈淺黃色;辛酸法提取的卵黃抗體液濃度為3.422 mg/mL,半透明,呈淺白色;水稀釋-硫酸銨二次沉淀法提取的卵黃抗體濃度為3.837 mg/mL,透明,澄清。SDS-PAGE結(jié)果顯示卵黃抗體有兩條特異性條帶,一條重鏈（約為65 ku）和一條輕鏈（約為33 ku）。制備的卵黃抗體具有特異性。試劑盒測定卵黃抗體效價,氯仿法為1∶6 000;辛酸法為1∶8 000;水稀釋-硫酸銨二次沉淀法最高,為1∶10 000,其中水稀釋-硫酸銨二次沉淀法效果較優(yōu)。說明本試驗成功制備了新型鴨細小病毒的卵黃抗體。 

【文章來源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

卵黃抗體消長規(guī)律

SDS-PAGE檢測結(jié)果

Western-blot檢測結(jié)果

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3010763