小尾寒羊（STH）不僅產(chǎn)羔數(shù)多而且體型高大,是肉羊生產(chǎn)中重要的母本。探明FecB基因在小尾寒羊繁殖力性狀上的分子作用機(jī)制,有利于新的繁殖分子標(biāo)記的發(fā)現(xiàn)。本研究以小尾寒羊母羊?yàn)檠芯繉ο?利用TaqMan探針分型技術(shù),統(tǒng)計(jì)分析了山東鄆城地區(qū)小尾寒羊核心群FecB基因的分布情況。++型、+B型和BB型的基因型頻率分別為0.160（142只）、0.464（413只）和0.376（335只）,FecB等位基因B頻率為0.608。對多個(gè)胎次產(chǎn)羔數(shù)統(tǒng)計(jì)分析后,證實(shí)了小尾寒羊母羊產(chǎn)羔數(shù)隨FecB突變拷貝數(shù)的增加而極顯著增加的結(jié)論（P≤0.01）。對不同F(xiàn)ecB基因型的三組小尾寒羊群體進(jìn)行同期發(fā)情處理,利用公羊試情以測定發(fā)情表型數(shù)據(jù),采集血樣以測定血清中繁殖激素水平,并在黃體期通過腹腔內(nèi)窺鏡觀測排卵數(shù)。統(tǒng)計(jì)顯示,撤栓后+B型小尾寒羊第一次發(fā)情時(shí)間顯著早于BB和++型（P≤0.05）,而且+B型小尾寒羊的發(fā)情周期更短（P≤0.05）。三種基因型間的血清繁殖激素水平差異不顯著。排卵數(shù)則隨FecB突變拷貝數(shù)的增加而極顯著增加（P≤0.01）。上述結(jié)果表明,利用小尾寒羊母羊進(jìn)行繁殖生產(chǎn)時(shí),中等排卵數(shù)、較高產(chǎn)羔數(shù)... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：111 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－４卵巢結(jié)構(gòu)示意圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｆｏｒ?ｏｖａｒｉａｎ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ??

徽方分泌與即飽發(fā)育、排甲snFigure卜5Hormoneaemetion,角”沁todevelopme硯andowlatim

ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ?ｐｅｒｉｏｄ，?ａｎｄ?ｔｈｅ?ｒｅｄ?ｆｏｎｔ?ｉｓ?ｇｅｎｅｒａｔｅｄ?ｆｒｏｍ?ｔｈｅ?ｇｅｒｍ?ｃｅｌｌｓ?ｏｒ?ｏｏｃｙｔｅｓ?ａｎｄ?ｇｒａｎｕｌｅ?ｃｅｌｌｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ?ｐｅｒｉｏｄ，?ａｎｄ?ｔｈｅ?ａｓｔｅｒｉｓｋ?（?＊）?ｒｅｆｅｒｓ?ｔｏ?ｔｒａｎｓｃｎｐｔｉｏｎ??ｆａｃｔｏｒｓ，?ｂｌａｃｋ?ｆｏｎｔｓ?ｉｎｄｉｃａｔｅ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎｖｏｌｖｅｄ?ｉｎ?ｐｒｉｍｏｒｄｉａｌ?ｇｅｒｍ?ｃｅｌｌ?ｆｏｒｍａｔｉｏｎ?ｄｕｒｉｎｇ?ｔｈｅ?ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ?ｐｅｒｉｏｄ．??如圖１－６所示，以小鼠為例，Ｉ＾ＧＣｓ?（Ｐｒｉｍｏｒｄｉａｌ?Ｇｅｒｍ?Ｃｅｌｌｓ，原始生殖細(xì)胞）最早可起源于胚胎??形成后的７．５天，此時(shí)，屬于ＴＧＦＰ家族的ＢＭＰｓ?（Ｂｏｎｅ?Ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃ?Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，骨形態(tài)發(fā)生蛋白）??如ＢＭＰ４?（卵巢自身分泌）、ＢＭＰ２?（胚胎時(shí)期內(nèi)胚層分泌）、ＢＭＰ８Ｂ?（胚胎時(shí)期外胚層分泌）是ＰＧＣ??形成和基因表達(dá)所需的必需因子［７３＿７５］。通過對小鼠進(jìn)行基因敲除等實(shí)驗(yàn)手段，可知ＢＬＩＭＰ１、??ＰＲＤＭ１４、０ＣＴ４和ＮＡＮＯＧ等基因表達(dá)對于ＰＧＣｓ的存活至關(guān)重要［？７８］。ＦＩＧａ是早期糖蛋白分泌??的重要因子，以促使其形成透明帶［７９】。ＮＡＮＯＳ３和ＤＮＤ１是兩者ＲＮＡ結(jié)合蛋白，連同ＫＩＴ?／?ＫＩＴ??配體通路一起可阻止ＰＧＣｓ的凋亡，這些蛋白因子的編碼區(qū)若發(fā)生錯(cuò)義突變，將會(huì)導(dǎo)致原始生殖細(xì)??胞的枯竭【８０＂８２］。一旦ＰＧＣｓ形成后

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]綿羊多羔主效基因FecB高通量檢測方法的建立及應(yīng)用[J]. 劉秋月,胡文萍,賀小云,潘章源,郭曉飛,馮濤,曹貴玲,黃冬維,賀建寧,狄冉,曹曉涵,王翔宇,儲明星.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(01)
[2]綿羊多羔主效基因BMPR1B的研究進(jìn)展[J]. 潘章源,狄冉,劉秋月,儲明星.  家畜生態(tài)學(xué)報(bào). 2015(05)
[3]單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組高通量測序分析新進(jìn)展[J]. 文路,湯富酬.  遺傳. 2014(11)
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碩士論文
[1]單、多羔山羊卵巢差異表達(dá)miRNA篩選與分析[D]. 郭曉飛.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



本文編號：3006393