傳染性法氏囊�。╥nfectious bursal disease, IBD）是雛雞的一種急性傳染病，其病原雞傳染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）可侵害雞的B前淋巴細(xì)胞而引起雞群的免疫抑制，隨著近年我國IBDV超強毒株，變異毒株甚至重組毒株不斷出現(xiàn),再加上不同毒株間血清亞型的多樣性，傳染性法氏囊病的流行性表現(xiàn)出了死亡率高，突破免疫能力增強的新特點。因此，及時分離并篩選具有代表性的地方流行毒株作為研制疫苗的候選毒株，并對其抗原性進(jìn)行研究就成為一項十分有意義而且非常必需的工作。研究首先對2011²012年間分別來自廣西、浙江2個省的IBD疑似病例通過雞胚絨毛尿囊膜（CAM）接種SPF雞胚的方法從可疑雞群的法氏囊樣品中分離獲得了20株雞傳染性法氏囊病病毒，并對分離株的VP2基因高變區(qū)（vVP2）序列進(jìn)行擴增和序列測定，通過vVP2序列中關(guān)鍵氨基酸位點的比較和序列的遺傳進(jìn)化分析表明，分離株QX110603具有222-P、279-N、284-T、299-N的cIBDV特征氨基酸位點，與弱毒株的同源性較高（98.1%<... 

【文章來源】：廣西民族大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

IBDV基因組結(jié)構(gòu)示意圖

VP3 是和 VP2 共同組成 IBDV 核衣殼骨架的內(nèi)表面蛋白。VP3 的分子量約有是病毒所有蛋白的40%。VP3蛋白功能主要是有堿性C-堿基末端區(qū)域，這段區(qū)域,表面并且和內(nèi)部的RNA 一起參與包裝，這是病毒衣殼的形成和形態(tài)能夠完整所必同時盡管 VP3 蛋白誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生中和的抗體，可抗體中和病毒能力很低但是的很親水特性的，這在幫助病毒和抗體作用時起到作用。VP4 蛋白是病毒的另一個結(jié)構(gòu)蛋白，它的分子質(zhì)量大約是 24 kDa-30.5kDa，VP主要是有蛋白水解酶的活性，在被侵染的宿主細(xì)胞的表面聚集成管狀，可能有著絲的作用[22]。VP5 蛋白是病毒唯一的非結(jié)構(gòu)蛋白，它的分子質(zhì)量大約為 211kDa，研究發(fā)現(xiàn) 2 級膜蛋白，包括兩個部分一個位于細(xì)胞質(zhì)中有著 N-終點區(qū)域而另一個位于細(xì)胞外圖1-2IBDVVP2單體結(jié)構(gòu)示意圖Figure 1-2 The monomer structure of IBDVVP2P 凸起；S 外殼；B 底部；HpB B 親水峰 ；HpA A 親水峰；PDE，PFG環(huán)狀結(jié)構(gòu)；

250bpM 1 2 3 4圖2-1 部分組織樣品中IBDV的RT-PCR鑒定結(jié)果M：Marker DL2000；1：NN1027；2：YY1213；3：WM120601：4：QX110605Fig. 2-1 The IBDV RT-PCR detection of the tissue sample

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[6]傳染性法氏囊病病毒分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 胡曉苗,汪麗,張丹俊.  動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2006(12)
[7]雞傳染性法氏囊病超強毒Gx及其致弱株基因組B節(jié)段的克隆和序列分析[J]. 包曉瑋,張厚雙,高宏雷,付朝陽,彭志偉,單文魯,王笑梅.  中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報. 2005(02)
[8]傳染性法氏囊病病毒上海超強毒株VP2-4-3基因真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建與表達(dá)[J]. 蔣靜,孫建和,陸蘋.  華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2004(02)
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[10]幾種引起家禽免疫抑制的病毒性疾病及其作用機理[J]. 韋平,丁家波.  中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報. 2000(04)

碩士論文
[1]2010-2011年兩廣地區(qū)雞傳染性法氏囊病病毒的分離鑒定及其vVP2分子特征分析[D]. 戴書劍.廣西民族大學(xué) 2012
[2]IBDV地方流行毒株的分離鑒定及生物學(xué)特性研究[D]. 官丁明.廣西民族大學(xué) 2010



本文編號：3004978