藍(lán)舌�。˙luetongue，BT）是由藍(lán)舌病病毒（BTV）引起的經(jīng)昆蟲媒介傳播的動(dòng)物傳染病，易感動(dòng)物主要為綿羊、山羊、牛、鹿、駱駝等反芻動(dòng)物，病畜會(huì)出現(xiàn)高熱、粘膜水腫和糜爛等癥狀。該病致死率為20％³0％，有的甚至高達(dá)90％，給畜牧業(yè)造成嚴(yán)重?fù)p失。2012年本實(shí)驗(yàn)室使用瓊脂糖凝膠免疫實(shí)驗(yàn)（AGID）針對(duì)新疆8個(gè)地州的8個(gè)縣（市）共計(jì)2142頭（只）牛羊進(jìn)行BT血清學(xué)調(diào)查，羊陽性率為0.51％～3.33％，平均陽性率為1.32％，其中陽性率最高的尉犁縣為3.33％；牛中沒有檢測(cè)出陽性。依據(jù)血清學(xué)調(diào)查結(jié)果及歷史資料分析，在新疆巴音郭楞州尉犁縣建立監(jiān)控動(dòng)物群（羊10只、牛10只），每周采集血清和抗凝血，進(jìn)行血清學(xué)和病原學(xué)檢測(cè)。2013年應(yīng)用競爭ELISA方法檢測(cè)尉犁縣健康牛羊血清共984份，其中陽性血清209份，陽性率為21.24％；羊血清434份，檢測(cè)出陽性血清170份，陽性率為39.17％；牛血清550份，檢測(cè)出陽性血清39份，陽性率為7.1％。同時(shí)將采集的EDTA抗凝血通過雞胚接毒、C6/36細(xì)胞和BHK21細(xì)胞傳代等方法進(jìn)行病毒分離。從細(xì)胞液中提取RNA，用N... 

【文章來源】：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

BTV基因結(jié)構(gòu)圖（IsabelleSchwartz-Corniletal，2008）

成的 mRNAs 從核心顆粒中移出，移出的 mRNAs 不僅可以作為病毒蛋白合成的模而且也可以組成新的病毒核心顆粒，它們作為負(fù)鏈合成時(shí)的模板，產(chǎn)生子代的 mR基因組片段[41]。目前，每個(gè)新產(chǎn)生的基因片段是如何被包裹組成新的病毒顆粒的仍清楚；（5）病毒顆粒的組裝及釋放，在 BTV 復(fù)制期間，新組成的病毒顆粒與細(xì)胞著締合狀態(tài)，部分新合成病毒子從細(xì)胞中釋放出來，NS3 和 NS3A 被認(rèn)為介導(dǎo)了釋程，釋放的病毒顆�？梢灾貜�(fù)感染 BTV 細(xì)胞，可以提高 BTV 復(fù)制的活力及增加傳量[42]。1.5 BTV 的檢測(cè)近年藍(lán)舌病在部分國家頻頻爆發(fā)。更多國家面臨該病的侵襲并呈擴(kuò)大趨勢(shì)，因圖 1-2 BTV 細(xì)胞內(nèi)復(fù)制過（P.P.C. Mertens et al，2004）

用微量加樣器分別吸取宜。中央孔滴加抗原，周。加樣后需靜置 20-30 mi心移至濕盒中，置 37 ℃?zhèn)葟?qiáng)光下觀察，并記錄結(jié)血清與抗原孔之間出現(xiàn)一實(shí)驗(yàn)不能成立，須重做�？乖字g出現(xiàn)明顯清晰圖 2-1 打孔圖例Fig.2-1 Punching

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]國內(nèi)外藍(lán)舌病檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 韓春來,李全錄,盧旺.  中國動(dòng)物檢疫. 2010(01)
[2]藍(lán)舌病毒分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 李叢璧,方天祺.  微生物學(xué)通報(bào). 1998(03)



本文編號(hào)：2998782