我國黃牛品種具有適應(yīng)性強(qiáng)、肉質(zhì)良好、耐粗飼等優(yōu)良品性,在一些具有較好肉用特征的群體中,通過對現(xiàn)有品種高強(qiáng)度的選擇培育,在一定程度上可縮短培育周期,加快實現(xiàn)培育出中國特色的優(yōu)質(zhì)肉用牛品種,但傳統(tǒng)的選育方法周期長,易受環(huán)境因素影響,很難較快的選育出能穩(wěn)定遺傳,滿足人們?nèi)赓|(zhì)需求中國肉牛品種。通過對單核苷酸多態(tài)性（SNPs）的研究,將其作為家禽家畜的育種標(biāo)記輔助,在選育上具有很大的發(fā)展?jié)撃�。目前已檢測出大量對家禽家畜重要經(jīng)濟(jì)性狀有影響的的基因變異,為改良育種提供了理論基礎(chǔ)。KCNJ12基因在心肌細(xì)胞,神經(jīng)元中普遍表達(dá),在腫瘤治療以及肌肉運動調(diào)節(jié)上發(fā)揮著重要作用,此外,在當(dāng)前牛全基因組關(guān)聯(lián)分析研究中發(fā)現(xiàn)KCNJ12基因與牛體尺性狀存在一定的關(guān)聯(lián)性。而對KCNJ12基因的SNPs方面的研究尚未有報道。因此,本研究以KCNJ12基因為研究對象,主要通過PCR-RFLP技術(shù)和Tetra-primer ARMS-PCR技術(shù),分析該基因上的四個SNPs位點在晉南牛、夏南牛和皮南牛三個中國黃牛品種在遺傳效應(yīng)上的影響。并通過在秦川牛不同組織表達(dá)情況的試驗研究得出KCNJ12基因在中國黃牛的部分組織表達(dá)情況。本... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

KCNJ12基因位置結(jié)構(gòu)圖

3.3.3 測將測因中發(fā)現(xiàn)g.35989SNP1 和HhaI（S和 CTG測序遺傳變測序峰圖和現(xiàn)四個 SN9944T>C；SSNP3 兩SNP1）和 PGCA↓G。通SNP1異結(jié)果分析和序列與 NPs 位點（SSNP4：g.35兩個位點分型PstI（SNP3通過該方法g.35992774Fig. 3-析CBI 上公布SNP1：g.355956326 G>型鑒定時引3）的酶切識法，可以快速4 T>G-1 Amplific布的已知基5992774 T>>A），其測引入錯配酶切識別序列，速和準(zhǔn)確的cation of KCN因序列進(jìn)行>G；SNP2：測序峰圖見圖切識別位點其識別序列的實現(xiàn)對這兩SNNJ12 promote行比對，本研g(shù).359539圖 3-2。這四點，人工地創(chuàng)列和剪切位兩個 SNPs 位NP2 g.3595er (P3)研究在 KCN919 A>G；S四個變異位創(chuàng)造限制性位點分別為 G位點進(jìn)行分3919 A>GNJ12 基SNP3：位點中，性內(nèi)切酶↓CGC分型。

P分表種P3 變異位點點 PCR 擴(kuò)分型結(jié)果見圖表現(xiàn)出三種基和純合型點的 PCR分型結(jié)果見種基因型，型 TT（17點酶切分型增產(chǎn)物經(jīng)核圖 3-3。由圖基因型，分GG（225 b擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)見圖 3-4。由分別為純合6 bp 和 23型圖核酸內(nèi)切酶圖可以看出分別為純合型bp 和 24 bp經(jīng)核酸內(nèi)切由圖可以看出合型 CC（1bp）。HhaI 消化出，在 SNP1型 TT（249p）。酶 PstI 消化出，在 g.35999 bp）、化后，再用 31：g.359929 bp）、雜合化后，再用989944T>C雜合型 TC合用C

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]豬新基因KCNJ12編碼區(qū)電子克隆、RT-PCR驗證和組織表達(dá)分析[J]. 秦彩艷,霍金龍,王配,王淑燕,苗永旺,潘偉榮,査星琴,曾養(yǎng)志.  華北農(nóng)學(xué)報. 2014(01)
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[6]四引物擴(kuò)增受阻突變體系聚合酶鏈反應(yīng)在SNP基因分型中的研究[J]. 劉興順,程牛亮,梁小波,趙彩虹.  山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2008(06)

碩士論文
[1]黃牛LEPR基因拷貝數(shù)變異及基因啟動子活性研究[D]. 石濤.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2016



本文編號：2994593