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禽腺病毒Ⅰ群血清4型山西株的分離鑒定及致病性分析

發(fā)布時(shí)間:2021-01-22 08:23
  為了研究山西地區(qū)疑似心包積液綜合征流行情況,試驗(yàn)對(duì)患病雞進(jìn)行腺病毒分離鑒定并分析其致病性,采用PCR鑒定、同源性和系統(tǒng)進(jìn)化樹分析、同源建模分析、毒力試驗(yàn)和動(dòng)物回歸試驗(yàn)等方法對(duì)疑似禽腺病毒Ⅰ群血清4型病料進(jìn)行研究。結(jié)果表明:該禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株hexon基因擴(kuò)增出長(zhǎng)度為2 889 bp的片段,初步確定分離毒株為禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株,命名為SX/G/2019毒株;相對(duì)于其他禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株,hexon蛋白中有16個(gè)氨基酸發(fā)生突變,同源建模分析與模板2iny.1.A的hexon蛋白序列可信度和相似度分別為79.44%和0.55;該禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株的雞胚半數(shù)致死量(ELD50)為1×10-4/0.2 mL、雞胚半數(shù)感染量(EID50)為1×10-5/0.2 mL、病毒致死雞胚的平均時(shí)間(MDT)為157 h;1日齡雛雞腦內(nèi)接種分離毒株1×104 EID50后死亡率為100%;42日齡雛雞靜脈接種分離毒株1×105 E... 

【文章來源】:黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(23)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

禽腺病毒Ⅰ群血清4型山西株的分離鑒定及致病性分析


H.E.染色結(jié)果(200×)

毒株,樣品,瓊脂糖,序列分析


PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳得到大小約為2 889 bp的條帶(見圖1),與預(yù)期大小相符,初步確定此次分離毒株為禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株,將該毒株命名為SX/G/2019。3.2 SX/G/2019毒株hexon基因序列分析

序列,毒株,血清,病毒


利用DNAStar中的MegAlign程序?qū)X/G/2019毒株hexon蛋白序列進(jìn)行分析,相對(duì)于其他禽腺病毒 Ⅰ 群血清4型毒株,SX/G/2019毒株hexon蛋白中有16個(gè)氨基酸發(fā)生突變,分別是Tyr274Ile、Asn292Thr、Asn295Thr、Pro860Ala、Gln870Glu、Asp873Tyr、Ser886Thr、Asn890Thr、Glu892Lys、Met896Leu、Val902Leu、Met904Leu、Phe909Ile、Ala923Gly、Thr933Pro、Gly934Arg。3.4 SX/G/2019毒株致病力測(cè)定

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]禽腺病毒血清4型納米PCR檢測(cè)方法的建立與初步應(yīng)用[J]. 王利麗,鄭麗,李富強(qiáng),李秀麗,任衛(wèi)科,路超,張莉,董志民,鄢明華.  中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2019(07)
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[3]禽腺病毒Hexon蛋白多克隆抗體制備及特異性鑒定[J]. 牛玉娟,孫芹芹,趙君,孫偉,張會(huì)霞,張桂華,肖一紅,商營(yíng)利,劉思當(dāng).  山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(06)
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[6]Ⅰ群禽腺病毒hexon基因分型與序列分析[J]. 朱小甫,吳旭錦.  動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2018(10)
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博士論文
[1]Ⅰ群禽腺病毒的分離鑒定和生物學(xué)特性研究及重組禽腺病毒的構(gòu)建[D]. 張明明.揚(yáng)州大學(xué) 2008

碩士論文
[1]晉中地區(qū)Ⅰ群4型禽腺病毒的分離鑒定及致病性研究[D]. 李鑫瑞.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018



本文編號(hào):2992902

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