Asia1型FMDV復合表位免疫原的研制及免疫效果研究
發(fā)布時間:2021-01-21 12:24
口蹄疫(Foot-and-mouth Disease,F(xiàn)MD)作為一種全球范圍內(nèi)的重大動物疫病,已成為當前動物及其產(chǎn)品國際貿(mào)易的主要障礙。O、A、Asia1型FMD是我國一直以來的防治重點,滅活疫苗在預防和控制FMD的過程中發(fā)揮著重要作用。機體抵抗口蹄疫病毒(Foot-and-mouth Disease Virus,F(xiàn)MDV)感染過程中,依賴于中和抗體的體液免疫反應是最主要的。雖然滅活疫苗免疫能夠產(chǎn)生高水平的中和抗體,但高水平的中和抗體并不是總能為機體提供完全的保護,同時CD4+T細胞在誘導機體體液抗體水平方面發(fā)揮著重要的作用,提示同時提高機體的體液免疫和細胞免疫對于FMD的預防更有意義。復合表位疫苗減少了疫苗中與免疫無關的成分,同時可對T、B細胞抗原表位進行不同組合,是實現(xiàn)口蹄疫體液免疫應答和細胞免疫應答的理想選擇。FMDV主要是依靠接觸和空氣進行傳播,黏膜免疫應答能夠在黏膜部位產(chǎn)生大量的分泌性的sIgA,分泌性的sIgA不僅可以在第一時間中和病毒,而且可通過黏膜的方式進一步激活系統(tǒng)免疫反應,進而阻止病毒的侵入。所以有效的誘導黏膜部位產(chǎn)生sIgA是口蹄疫疫苗發(fā)展的新方向。本研究人工設...
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)大學黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:98 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
012年~2013年世界口蹄疫暴發(fā)分布
東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學博士學位論文究組率先證明了特異性表達于此類細胞上的受體[47-49]。細胞因子 FL 可體 Flt3/Flk2 結合,研究表明 FL 可以激活樹突狀細胞、自然殺傷細胞的質粒與編碼抗原的質粒(或直接連接),共同免疫可激發(fā)免疫反應[52為黏膜免疫佐劑,可促進 CD8+增殖,進而誘導 CD4+T 細胞分泌 IL-4。利用血清型 5 腺病毒載體表達載體表達 FL,不僅能夠激發(fā) Th1 型和 異性 sIgA 和細胞免疫反應[55]。
介導的黏膜疫苗轉運模型(Lised model of FcRn-mediated mu(如圖 1-4 所示):正像之前敘述,M 細胞占此類細胞的 10%~274]。M 細胞與其他腸上皮細胞有 細胞能夠捕捉并轉運抗原,如組織(NALT)、支氣管相關淋為其在黏膜免疫系統(tǒng)中的廣泛性鍵分子,從而設計基于 M 細胞es)利用表面蛋白 sigma-1 (p(由 DNA 質粒及與聚左旋賴氨疫[79]。針對 M 細胞的特異性單因此,口服嵌合疫苗(由 NKM天然霍亂毒素,能夠誘導抗原外,口服免疫融合有靶向 M 細靶向 M 細胞的投遞系統(tǒng)將在未
【參考文獻】:
期刊論文
[1]白細胞介素-10分子佐劑增強口蹄疫DNA疫苗黏膜免疫效果研究[J]. 王瀟,王志鋼,杜瑞平. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2011(14)
[2]傳染性法氏囊病毒VP2蛋白抗原表位多肽P22的免疫原性及生物學功能鑒定[J]. 宋幸輝,王睿,王選年,鮑登克,楊蘇珍,盧清俠,王寅彪,趙東,張改平. 畜牧獸醫(yī)學報. 2011(05)
[3]傳染性法氏囊病病毒VP2蛋白B細胞抗原表位免疫小鼠試驗[J]. 肖治軍,張改平,楊漢春,楊艷艷,趙東,李學伍,鄧瑞廣,柴書軍,邢廣旭,楊繼飛. 華北農(nóng)學報. 2010(02)
[4]His6免疫原的制備及免疫小鼠抗體效價檢測[J]. 朱彥彩,王選年,銀梅,喬新安,吳艷云,熊靜. 河南農(nóng)業(yè)科學. 2007(12)
[5]口蹄疫病毒VP1基因在番茄中的表達及轉基因番茄對豚鼠誘導免疫保護[J]. 潘麗,張永光,王永錄,王寶琴,謝慶閣,方玉珍,王文秀,蔣守田,王煒,孫元,呂建亮,劉力寬. 微生物學報. 2006(05)
[6]以乳酸桿菌為載體的口蹄疫病毒VP1基因DNA疫苗豬體免疫試驗[J]. 李云崗,田夫林,王會波,馬慧玲,陳靜,李新生,高鳳山,夏春. 中國獸醫(yī)科學. 2006(08)
[7]以減毒豬霍亂沙門菌為載體的抗O型口蹄疫病毒重組活菌苗在家兔體內(nèi)免疫應答的初步研究[J]. 劉明秋,牛曉峰,嚴維耀,鄭兆鑫. 復旦學報(自然科學版). 2005(04)
[8]黑曲霉GA Ⅰ基因的克隆及在P.pastoris中的分泌表達[J]. 郭德軍,柳增善. 黑龍江八一農(nóng)墾大學學報. 2005(04)
[9]黏膜免疫佐劑的研究進展[J]. 張小飛,楊倩. 免疫學雜志. 2004(S1)
[10]Recombinant Bivalent Vaccine against Foot-and-Mouth Disease Virus Serotype O/A Infection in Guinea Pig[J]. Jian-Zhong YI1, Ming-Qiu LIU1, Cai-Zhu ZHU2, Qiang ZHANG1, Zu-Tian SHENG3, Qing-Yun DU3, Wei-Yao YAN1, and Zhao-Xin ZHENG1* State Key Laboratory of Genetics Engineering, Life Science School, Fudan University, Shanghai 200433, China; 1The Veterinary Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou 730046, China; 2The Virus Research Institute of Zhejiang Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou 310021, China. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2004(09)
本文編號:2991157
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)大學黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:98 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
012年~2013年世界口蹄疫暴發(fā)分布
東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學博士學位論文究組率先證明了特異性表達于此類細胞上的受體[47-49]。細胞因子 FL 可體 Flt3/Flk2 結合,研究表明 FL 可以激活樹突狀細胞、自然殺傷細胞的質粒與編碼抗原的質粒(或直接連接),共同免疫可激發(fā)免疫反應[52為黏膜免疫佐劑,可促進 CD8+增殖,進而誘導 CD4+T 細胞分泌 IL-4。利用血清型 5 腺病毒載體表達載體表達 FL,不僅能夠激發(fā) Th1 型和 異性 sIgA 和細胞免疫反應[55]。
介導的黏膜疫苗轉運模型(Lised model of FcRn-mediated mu(如圖 1-4 所示):正像之前敘述,M 細胞占此類細胞的 10%~274]。M 細胞與其他腸上皮細胞有 細胞能夠捕捉并轉運抗原,如組織(NALT)、支氣管相關淋為其在黏膜免疫系統(tǒng)中的廣泛性鍵分子,從而設計基于 M 細胞es)利用表面蛋白 sigma-1 (p(由 DNA 質粒及與聚左旋賴氨疫[79]。針對 M 細胞的特異性單因此,口服嵌合疫苗(由 NKM天然霍亂毒素,能夠誘導抗原外,口服免疫融合有靶向 M 細靶向 M 細胞的投遞系統(tǒng)將在未
【參考文獻】:
期刊論文
[1]白細胞介素-10分子佐劑增強口蹄疫DNA疫苗黏膜免疫效果研究[J]. 王瀟,王志鋼,杜瑞平. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2011(14)
[2]傳染性法氏囊病毒VP2蛋白抗原表位多肽P22的免疫原性及生物學功能鑒定[J]. 宋幸輝,王睿,王選年,鮑登克,楊蘇珍,盧清俠,王寅彪,趙東,張改平. 畜牧獸醫(yī)學報. 2011(05)
[3]傳染性法氏囊病病毒VP2蛋白B細胞抗原表位免疫小鼠試驗[J]. 肖治軍,張改平,楊漢春,楊艷艷,趙東,李學伍,鄧瑞廣,柴書軍,邢廣旭,楊繼飛. 華北農(nóng)學報. 2010(02)
[4]His6免疫原的制備及免疫小鼠抗體效價檢測[J]. 朱彥彩,王選年,銀梅,喬新安,吳艷云,熊靜. 河南農(nóng)業(yè)科學. 2007(12)
[5]口蹄疫病毒VP1基因在番茄中的表達及轉基因番茄對豚鼠誘導免疫保護[J]. 潘麗,張永光,王永錄,王寶琴,謝慶閣,方玉珍,王文秀,蔣守田,王煒,孫元,呂建亮,劉力寬. 微生物學報. 2006(05)
[6]以乳酸桿菌為載體的口蹄疫病毒VP1基因DNA疫苗豬體免疫試驗[J]. 李云崗,田夫林,王會波,馬慧玲,陳靜,李新生,高鳳山,夏春. 中國獸醫(yī)科學. 2006(08)
[7]以減毒豬霍亂沙門菌為載體的抗O型口蹄疫病毒重組活菌苗在家兔體內(nèi)免疫應答的初步研究[J]. 劉明秋,牛曉峰,嚴維耀,鄭兆鑫. 復旦學報(自然科學版). 2005(04)
[8]黑曲霉GA Ⅰ基因的克隆及在P.pastoris中的分泌表達[J]. 郭德軍,柳增善. 黑龍江八一農(nóng)墾大學學報. 2005(04)
[9]黏膜免疫佐劑的研究進展[J]. 張小飛,楊倩. 免疫學雜志. 2004(S1)
[10]Recombinant Bivalent Vaccine against Foot-and-Mouth Disease Virus Serotype O/A Infection in Guinea Pig[J]. Jian-Zhong YI1, Ming-Qiu LIU1, Cai-Zhu ZHU2, Qiang ZHANG1, Zu-Tian SHENG3, Qing-Yun DU3, Wei-Yao YAN1, and Zhao-Xin ZHENG1* State Key Laboratory of Genetics Engineering, Life Science School, Fudan University, Shanghai 200433, China; 1The Veterinary Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou 730046, China; 2The Virus Research Institute of Zhejiang Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou 310021, China. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2004(09)
本文編號:2991157
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