發(fā)布時(shí)間：2021-01-13 07:37

　　為驗(yàn)證研發(fā)出的高通量藥敏試驗(yàn)接種儀的細(xì)菌藥敏檢測性能。根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)（CLSI）藥敏試驗(yàn)瓊脂稀釋法和微量肉湯稀釋法標(biāo)準(zhǔn),對藥敏試驗(yàn)接種儀的結(jié)構(gòu)和操作穩(wěn)定性、重復(fù)性等性能進(jìn)行研究,以頭孢噻呋抑制大腸桿菌ATCC25922為例與CLSI藥敏試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行比對;同時(shí),使用該藥敏試驗(yàn)接種儀與CLSI藥敏試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中的微量肉湯稀釋法分別檢測了8種抗生素對48株禽源大腸桿菌臨床分離株的最低抑菌濃度。結(jié)果顯示:該藥敏試驗(yàn)接種儀在瓊脂平板上接種細(xì)菌量穩(wěn)定性好,與CLSI微量肉湯稀釋法檢測結(jié)果符合率達(dá)95%,批量檢測結(jié)果符合率88.54%以上,且使用該藥敏試驗(yàn)接種儀比微量肉湯稀釋法檢測效率高5倍以上。研究表明藥敏試驗(yàn)接種儀適用于實(shí)驗(yàn)室藥物敏感性研究以及實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測。 

【文章來源】：中國家禽. 2020,42(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

藥敏試驗(yàn)接種儀結(jié)構(gòu)

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：2974490