為了解禽致病性大腸桿菌（APEC）的分子流行特點(diǎn),從華東等地區(qū)分離鑒定210株APEC菌株,然后檢測(cè)其血清型、系統(tǒng)進(jìn)化分群及毒力基因,并分析毒力因子與血清型、系統(tǒng)進(jìn)化分群之間的關(guān)聯(lián)性。血清型檢測(cè)結(jié)果顯示,O78、O1、O2為流行血清型。通過(guò)系統(tǒng)進(jìn)化分群分析發(fā)現(xiàn)A、B1、B2及D群比例分別為21.90%、20.00%、31.90%、21.90%。毒力基因檢測(cè)結(jié)果顯示,fimC、mat及ibeB基因檢出率為90%以上,papC、neuC、vat、ibeA檢出率低于22%,且所有分離株至少含有4個(gè)毒力基因。關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),毒力基因irp2、ibeA、neuC、vat及ETT2在特定血清型中的分布較高,而papC、tsh、irp2、neuC、vat及ibeA在B2進(jìn)化分群較高。結(jié)果表明,華東等地區(qū)APEC攜帶多種毒力基因,毒力基因分布與特定血清型及系統(tǒng)進(jìn)化分群具有關(guān)聯(lián)性,為了解當(dāng)?shù)氐腁PEC優(yōu)勢(shì)流行菌株及防控提供了參考。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2020,50(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

APEC分離株的PCR鑒定

參照本實(shí)驗(yàn)室建立的大腸桿菌血清型檢測(cè)方法，通過(guò)等位基因多重PCR對(duì)常見(jiàn)的APEC血清型O1、O2、O18和O78進(jìn)行初步篩選鑒定（見(jiàn)圖2），然后通過(guò)血清凝集試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。血清型鑒定結(jié)果顯示，13.33%(28/210)APEC分離株為O1血清型，24.29%(51/210)APEC為O2血清型，1.43%(3/210)APEC分離株為O18血清型，44.76%(94/210)APEC為O78血清型，其他血清型占16.19%(34/210）。2.3 系統(tǒng)進(jìn)化分群

通過(guò)毒力基因多重PCR方法檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)不同毒力基因在APEC分離株中的分布率差別較大。毒力基因fim C(189/210,90.00%）、mat(191/210,90.95%）及ibeB(210/210,100.00%）的分布率均高于90%，毒力基因papC(29/210,13.81%）、neuC(44/210,20.95%）、vat(43/210,20.48%）、ibeA(34/210,16.19%）的分布率較低，其他毒力基因的檢出率介于45.71%～84.76%之間。值得注意的是，ETT2毒力島存在于59.52%(125/210)APEC分離株中（見(jiàn)圖3）。另外，通過(guò)毒力基因分布統(tǒng)計(jì)顯示，所有的APEC分離株至少同時(shí)含有4個(gè)毒力基因，同時(shí)含有5、6、7、8、9、10個(gè)毒力基因的菌株分別為207株（98.57%）、193株（91.90%）、173株（82.38%）、153株（72.86%）、126株（60.00%）、103株（49.05%）。2株APEC分離株同時(shí)含有15個(gè)毒力基因，表明APEC分離株含有的毒力基因較多，提示其致病性較強(qiáng)。此外，分析ETT2毒力島分布與其他毒力基因的相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)ETT2與其他毒力基因之間沒(méi)有明顯的關(guān)聯(lián)性（見(jiàn)圖4）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2963301