發(fā)布時間：2021-01-05 01:30

　　<正>細(xì)菌為了促進(jìn)生物被膜（Biofilm,BF）的形成、提高對宿主細(xì)胞的黏附和定植能力,進(jìn)化出了許多簡潔的機制,用來加工、組裝和分泌相應(yīng)的功能性蛋白^[1]。目前已經(jīng)在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)了9種分泌系統(tǒng),包括:Ⅰ型分泌系統(tǒng)（Type Ⅰ secretion system, TISS）由3種蛋白（內(nèi)膜ABC轉(zhuǎn)運蛋白、周質(zhì)膜融合蛋白和外膜孔蛋白）組成跨細(xì)胞雙層膜的復(fù)合物, 

【文章來源】：中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報. 2020年09期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

Curli致病機理模式圖（根據(jù)文章[25]匯總整理）

細(xì)菌經(jīng)革蘭氏染色可分為兩大類，其中革蘭氏陽性菌的結(jié)構(gòu)相對簡單，只有一層胞漿膜即內(nèi)膜，胞漿膜外部是一層厚厚的肽聚糖成分的細(xì)胞壁，因此蛋白的分泌只需要穿過細(xì)胞質(zhì)膜和肽聚糖層。而革蘭氏陰性菌具有內(nèi)膜、外膜兩層膜，中間是一層薄的肽聚糖層和周質(zhì)，蛋白的分泌需要通過兩個脂質(zhì)雙層，這就使其分泌系統(tǒng)更加復(fù)雜多樣，分泌過程包括蛋白的內(nèi)膜運輸、胞質(zhì)轉(zhuǎn)運和外膜運輸。Curli分泌同樣需要經(jīng)過內(nèi)膜的加工、周質(zhì)的運輸以及外膜的加工（圖1）。與導(dǎo)致退行性疾�。ㄈ绨柎暮Ｄ�、帕金森綜合征等）的淀粉樣蛋白錯誤折疊不同，Curli的折疊是有目的、有序的正確折疊[32]。如圖1所示，Curli由操縱子csg(curli subunit genes）編碼和轉(zhuǎn)錄，csg分為csg BAC和csg DEFG兩類操縱子，沿兩個轉(zhuǎn)錄方向進(jìn)行，前者包括csg A、csg B和csg C亞基，后者包括csg D、csg E、csg F和csg G亞基。各個亞基首先通過內(nèi)膜上的Sec YEG轉(zhuǎn)運子穿過內(nèi)膜（IM）進(jìn)入周質(zhì)后，周質(zhì)內(nèi)的csg C和csg E可以抑制csg A過早聚合形成中間體，直到轉(zhuǎn)運到外膜的csg G通道。該通道蛋白與csg E相結(jié)合，協(xié)同促進(jìn)csg A、csg B及csg F的通過。進(jìn)入細(xì)胞表面后，csg B以csg F依賴性的方式（圖1中綠色和紅色）向csg A提供蛋白模板，采用交叉β鏈聚合構(gòu)象將可溶性csg A“成核”為卷曲纖維并延伸[33]。3 Curli基因表達(dá)的調(diào)控


本文編號：2957748