發(fā)布時間：2020-12-21 20:23

　　產(chǎn)羔數(shù)是衡量綿羊繁殖性能的主要指標,是一個極其復(fù)雜的性狀,受遺傳背景、營養(yǎng)水平、飼養(yǎng)管理等因素影響。綿羊排卵數(shù)是最重要的因素之一,而卵泡發(fā)育及排卵是極其復(fù)雜的一個過程,需要來自下丘腦-垂體-卵巢軸的內(nèi)分泌激素的聯(lián)合調(diào)控。根據(jù)前人的研究結(jié)果可知,ESR1、ESR2、PGR、CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1、SMAD1、BMP15、HSD3B1基因不同程度的參與卵巢類固醇激素的合成、吸收和釋放,在卵泡的生長發(fā)育和排卵過程中發(fā)揮著重要作用。因此,本研究以這9個基因為研究對象,采用RT-PCR和Real-time PCR技術(shù)檢測其在蘇尼特羊和小尾寒羊FecB基因野生型單羔群體和多羔群體下丘腦-垂體-卵巢軸等組織的表達特征,使用MassARRAY飛行時間質(zhì)譜技術(shù)結(jié)合生物信息學(xué)分析方法研究上述基因在不同綿羊群體的SNP位點多態(tài)性及其與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)聯(lián)性,為綿羊遺傳育種研究提供新的分子標記。主要研究結(jié)果如下:1、RT-PCR結(jié)果顯示:ESR1和PGR主要在輸卵管、子宮、卵巢表達;ESR2則主要在子宮高表達;BMP15在卵巢組織特異性表達;類固醇生成激素相關(guān)基因（HSD3B1、CYP... 

【文章來源】：河南科技大學(xué)河南省

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

小尾寒羊的RNA電泳(a)及cDNA(b)檢測Fig.2-1ElectrophoresisoftheRNAandcDNAinSmallTailHansheep

16圖 2-2 10 個基因在不同繁殖力小尾寒羊 19 個組織的 RT-PCR 結(jié)果Fig 2-2 RT-PCR analysis of ten gene expression in 19 tissues of STH-19 分別為大腦、小腦、下丘腦、垂體、子宮、卵巢、輸卵管、心臟、肝臟、脾臟、肺臟、臟、腎上腺、甲狀腺、大腸、小腸、胰腺、瘤胃、腎脂；a，小尾寒羊多羔群體；b，小寒羊單羔群體；M：DNAMaker-19：Brain, Cerebellum, Hypothalamus, Pituitary, Uterus, Ovary, Oviduct, Heart, Liver, Spleen,ung, Kidney, Adrenal glands, Thyroid, Large intestine, Small intestine, Pancreas, Rumen, Kidneyt; a, multiparous STH; b, uniparous STH

圖 3-1 DNA 電泳圖Fig 3-1 Electrophoresis of the DNA態(tài)性分析及其與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)關(guān)聯(lián)分析態(tài)性分析.50971423T>C 位點存在 3 種基因型，分別是可知，BMP15 基因的 g.50971423T>C 位點在位基因頻率均達到顯著差異水平（P<0.05），BMP15 基因 g.50971423T>C 在杜泊羊中在其他綿羊群體中表現(xiàn)為低度多態(tài)(PIC<0.2體均處于Hardy-Weinberg衡狀態(tài)（P>0.05）導(dǎo)致該位點不平衡，也可能由于參與試驗的

【參考文獻】：
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本文編號：2930447