山羊胎盤滋養(yǎng)層細胞TET1調(diào)控MMPs和TIMPs分子的研究
發(fā)布時間:2020-12-07 14:38
胎盤滋養(yǎng)層細胞是妊娠早期出現(xiàn)的細胞,也是妊娠早期胎盤的主要成分,具有遷移、侵襲、分泌等作用,參與妊娠早期多個生理過程。近年有大量研究著眼于表觀遺傳在滋養(yǎng)層細胞中的作用,TET1(Ten-eleven translocation1)作為主動去甲基化過程的重要羥化酶,參與調(diào)節(jié)滋養(yǎng)層細胞多個生理功能。研究證明,滋養(yǎng)層細胞的遷移和侵襲功能是胚胎著床和血管生成的重要保障,而該功能的正常發(fā)揮依賴于基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix metalloproteinase,MMPs)和基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(Tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMPs)等分子的正常表達。但目前這兩類分子在山羊胎盤滋養(yǎng)層中的研究較少,TET1是否可以通過調(diào)節(jié)MMPs和TIMPs的表達進而影響滋養(yǎng)層細胞的遷移和侵襲功能還不明確,為此,本研究設(shè)計了組織試驗和細胞試驗,研究TET1、MMPs、TIMPs在山羊妊娠早期滋養(yǎng)層中的表達規(guī)律,探究TET1對山羊滋養(yǎng)層細胞遷移和侵襲的影響。首先,本研究選取飼養(yǎng)在西南大學種羊場的15只健康、空懷的大足黑山羊青年母羊,進行誘導(dǎo)發(fā)情配種,分別取妊娠至20 d...
【文章來源】:西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
蛋白的催化結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)圖
圖 1-2 TET 介導(dǎo)的去甲基化過程[101]Figure 1-2 TET-mediated demethylation processET1 對生殖細胞形成的影響殖細胞表觀遺傳重編程過程主要發(fā)生在原始生殖細胞中(PPGCs)。在哺乳動物發(fā)育過程中,原始生殖細胞首先遷移到生能性腺組織, 隨后根據(jù)胎兒性別進行相應(yīng)的生殖細胞分化[10211.5 到 E12.5 時,啟動重編程,發(fā)生 DNA 去甲基化,去除親本生殖細胞到性原細胞向生殖嵴移動時,DNA 甲基化模式再次持原有的甲基化狀態(tài)。ET1 蛋白能夠?qū)?5mC 轉(zhuǎn)化為 5hmC,啟動 DNA 去甲基化進程與 TET2 在 PGCs 發(fā)育過程中表達水平升高,5mC 水平降低說明 TET1 在去甲基化過程中發(fā)揮作用[103]。在小鼠精子發(fā)生體細胞中比單倍體表達量高,提示 TET1 表達的動態(tài)變化參與調(diào)控進程[104]。TET1 異常高表達會引起生殖細胞癌變,證明
試驗技術(shù)路線圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]DNA羥甲基化酶基因TET1在腫瘤發(fā)生中的作用[J]. 汪濤,黃映輝. 中國腫瘤生物治療雜志. 2018(03)
[2]TET1基因敲除對宮頸癌細胞增殖遷移能力的影響[J]. 丁妍,于莉,周軍陽,李東升,周青珍. 湖北醫(yī)藥學院學報. 2017(04)
[3]TET1蛋白對人乳腺癌MDA-MB-231細胞株增殖和侵襲能力的影響及其相關(guān)機制[J]. 張萌萌,李雅琪,張碩,劉運江. 腫瘤防治研究. 2017(07)
[4]微小RNA-106b靶向調(diào)控基質(zhì)金屬蛋白酶2對滋養(yǎng)細胞侵襲和增殖的影響[J]. 李靜,王金銘,劉月華,張展,韓寧,王婧彥,薛閃輝,王萍. 中華婦產(chǎn)科雜志. 2017 (05)
[5]MiR-218對滋養(yǎng)層細胞遷移侵襲的影響及其機制研究[J]. 陳育娟,吳培陽,高瑞秋. 中國應(yīng)用生理學雜志. 2017(02)
[6]TET蛋白質(zhì)在動物原始生殖細胞發(fā)育過程中的作用[J]. 李銘,李東鋒,杜文興,于敏莉. 中國細胞生物學學報. 2016(08)
[7]表觀遺傳跨代繼承表型研究進展[J]. 馬克學,馬克世,席興字. 遺傳. 2014(05)
[8]MMPs及其調(diào)控因子與滋養(yǎng)層細胞的侵襲[J]. 王海燕. 生殖與避孕. 2003(03)
博士論文
[1]綿羊胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞中enJSRV囊膜蛋白的細胞生物學作用[D]. 張宇飛.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學 2016
[2]苦馬豆素誘導(dǎo)山羊胎盤滋養(yǎng)層細胞凋亡的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路研究[D]. 董峰.西北農(nóng)林科技大學 2014
[3]小鼠早期胚胎滋養(yǎng)層細胞與惡性腫瘤細胞侵襲性比較研究[D]. 王煥英.重慶醫(yī)科大學 2004
[4]惡性腫瘤細胞與囊胚滋養(yǎng)層細胞侵襲性生物學行為的比較性研究[D]. 李大強.重慶醫(yī)科大學 2003
碩士論文
[1]山羊胎盤滋養(yǎng)層細胞TET1基因?qū)nt通路相關(guān)分子表達的影響[D]. 唐毅平.西南大學 2018
[2]山羊Tet1基因克隆及其在胎盤的表達譜[D]. 熊小燕.西南大學 2016
本文編號:2903433
【文章來源】:西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
蛋白的催化結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)圖
圖 1-2 TET 介導(dǎo)的去甲基化過程[101]Figure 1-2 TET-mediated demethylation processET1 對生殖細胞形成的影響殖細胞表觀遺傳重編程過程主要發(fā)生在原始生殖細胞中(PPGCs)。在哺乳動物發(fā)育過程中,原始生殖細胞首先遷移到生能性腺組織, 隨后根據(jù)胎兒性別進行相應(yīng)的生殖細胞分化[10211.5 到 E12.5 時,啟動重編程,發(fā)生 DNA 去甲基化,去除親本生殖細胞到性原細胞向生殖嵴移動時,DNA 甲基化模式再次持原有的甲基化狀態(tài)。ET1 蛋白能夠?qū)?5mC 轉(zhuǎn)化為 5hmC,啟動 DNA 去甲基化進程與 TET2 在 PGCs 發(fā)育過程中表達水平升高,5mC 水平降低說明 TET1 在去甲基化過程中發(fā)揮作用[103]。在小鼠精子發(fā)生體細胞中比單倍體表達量高,提示 TET1 表達的動態(tài)變化參與調(diào)控進程[104]。TET1 異常高表達會引起生殖細胞癌變,證明
試驗技術(shù)路線圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]DNA羥甲基化酶基因TET1在腫瘤發(fā)生中的作用[J]. 汪濤,黃映輝. 中國腫瘤生物治療雜志. 2018(03)
[2]TET1基因敲除對宮頸癌細胞增殖遷移能力的影響[J]. 丁妍,于莉,周軍陽,李東升,周青珍. 湖北醫(yī)藥學院學報. 2017(04)
[3]TET1蛋白對人乳腺癌MDA-MB-231細胞株增殖和侵襲能力的影響及其相關(guān)機制[J]. 張萌萌,李雅琪,張碩,劉運江. 腫瘤防治研究. 2017(07)
[4]微小RNA-106b靶向調(diào)控基質(zhì)金屬蛋白酶2對滋養(yǎng)細胞侵襲和增殖的影響[J]. 李靜,王金銘,劉月華,張展,韓寧,王婧彥,薛閃輝,王萍. 中華婦產(chǎn)科雜志. 2017 (05)
[5]MiR-218對滋養(yǎng)層細胞遷移侵襲的影響及其機制研究[J]. 陳育娟,吳培陽,高瑞秋. 中國應(yīng)用生理學雜志. 2017(02)
[6]TET蛋白質(zhì)在動物原始生殖細胞發(fā)育過程中的作用[J]. 李銘,李東鋒,杜文興,于敏莉. 中國細胞生物學學報. 2016(08)
[7]表觀遺傳跨代繼承表型研究進展[J]. 馬克學,馬克世,席興字. 遺傳. 2014(05)
[8]MMPs及其調(diào)控因子與滋養(yǎng)層細胞的侵襲[J]. 王海燕. 生殖與避孕. 2003(03)
博士論文
[1]綿羊胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞中enJSRV囊膜蛋白的細胞生物學作用[D]. 張宇飛.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學 2016
[2]苦馬豆素誘導(dǎo)山羊胎盤滋養(yǎng)層細胞凋亡的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路研究[D]. 董峰.西北農(nóng)林科技大學 2014
[3]小鼠早期胚胎滋養(yǎng)層細胞與惡性腫瘤細胞侵襲性比較研究[D]. 王煥英.重慶醫(yī)科大學 2004
[4]惡性腫瘤細胞與囊胚滋養(yǎng)層細胞侵襲性生物學行為的比較性研究[D]. 李大強.重慶醫(yī)科大學 2003
碩士論文
[1]山羊胎盤滋養(yǎng)層細胞TET1基因?qū)nt通路相關(guān)分子表達的影響[D]. 唐毅平.西南大學 2018
[2]山羊Tet1基因克隆及其在胎盤的表達譜[D]. 熊小燕.西南大學 2016
本文編號:2903433
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