本文關(guān)鍵詞：谷氨酰胺和低聚異麥芽糖對(duì)斷奶仔豬免疫機(jī)能及小腸功能的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：為研究谷氨酰胺(Gln)和低聚異麥芽糖(IMO)對(duì)斷奶免疫機(jī)能及小腸功能影響。試驗(yàn)采用兩因素三水平析因設(shè)計(jì),選擇81頭28日齡斷奶、體重為(8.12±1.47)kg的健康“杜×長×大”三元雜交仔豬,按體重相近原則隨機(jī)分為9個(gè)處理組,每個(gè)處理3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)3頭,1個(gè)對(duì)照組不添加Gln和IMO,8組分別飼喂含不同劑量Gln和IMO的日糧。預(yù)飼期7d,試驗(yàn)期28天。試驗(yàn)結(jié)果表明:1.Gln(10g/kg或15g/kg)*IMO(10g/kg)組顯著提高斷奶仔豬的平均日增重和平均日采食量,Gln(15g/kg)*IMO(10g/kg)的組合時(shí)對(duì)斷奶仔豬的生長性能提高更加顯著。Gln(15g/kg)*IMO(6g/kg)組顯著降低試驗(yàn)第7-21d時(shí)斷奶仔豬血清中BUN、TCH濃度,Gln(15g/kg)*IMO(6g/kg)組顯著提高斷奶仔豬血清中AKP濃度。單獨(dú)添加IMO組顯著降低試驗(yàn)14天和28天時(shí)斷奶仔豬血清中TG濃度2.二者互作顯著提高試驗(yàn)第7天和14d斷奶仔豬血清中IgG和IgM濃度,單獨(dú)添加Gln(10g/kg)組顯著提高試驗(yàn)第7天和14d斷奶仔豬血清中IgA濃度。Gln(10g/kg)*IMO(10g/kg)組顯著提高試驗(yàn)第7天和28天斷奶仔豬血清中白蛋白濃度。Gln(10g/kg)*IMO(6g/kg)組顯著提高試驗(yàn)第7天和14d斷奶仔豬血清中T-AOC濃度。Gln(15g/kg)*IMO(6g/kg)組顯著提高各試驗(yàn)組斷奶仔豬血清中SOD濃度,同時(shí)降低各試驗(yàn)組斷奶仔豬血清中MDA濃度。3.Gln(10g/kg或15g/kg)*IMO(10g/kg)組顯著升高的斷奶仔豬盲腸、空腸和回腸內(nèi)容物中乳酸菌和雙岐桿菌的數(shù)量,降低大腸桿菌的數(shù)量。Gln(10g/kg)*IMO(10g/kg)組能顯著升高斷奶仔豬十二指腸、空腸絨毛高度、絨毛寬度,顯著降低仔豬十二指腸、空腸隱窩深度。單獨(dú)添加Gln組和單獨(dú)添加IMO組顯著提高斷奶仔豬回腸絨毛高度,單獨(dú)添加Gln組顯著降低回腸隱窩深度。4.二者互作組SGLTl、GLUT2 mRNA表達(dá)量高于對(duì)照組和單獨(dú)添加IMO組。單獨(dú)添加IMO提高十二指腸和回腸黏膜SGLTl和GLUT2 mRNA的表達(dá)量,同時(shí)降低仔豬空腸黏膜中兩個(gè)基因的表達(dá)量。
【關(guān)鍵詞】：斷奶仔豬 免疫機(jī)能 小腸功能 SGLTl mRNA GLUT2 mRNA
【學(xué)位授予單位】：黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：S828.5
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-11
• 第一章 文獻(xiàn)綜述11-19
• 1.1 谷氨酰胺(Gln)概述11-12
• 1.1.1 Gln生物學(xué)功能與家畜消化道之間關(guān)系11-12
• 1.2 Gln對(duì)畜禽生長性能的影響12-14
• 1.2.1 Gln對(duì)畜禽生長性能的影響12
• 1.2.2 Gln對(duì)斷奶仔豬生長性能的影響12
• 1.2.3 Gln對(duì)畜禽血液抗氧化能力與免疫功能的影響12-13
• 1.2.4 Gln對(duì)畜禽腸黏膜形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響13-14
• 1.3 功能性寡糖概述14-16
• 1.3.1 功能性寡糖的生物學(xué)功能及其畜禽生長中應(yīng)用14
• 1.3.2 功能性寡糖對(duì)畜禽生長性能方面影響14-16
• 1.4 SGLT1和GLUT2基因轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理16
• 1.5 SGLT1和GLUT2基因在畜禽生產(chǎn)的應(yīng)用16
• 1.6 研究目的意義16-19
• 第二章：Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬生長性能及血液生化指標(biāo)的影響19-31
• 2.1 材料方法19-21
• 2.1.1 動(dòng)物及設(shè)計(jì)19
• 2.1.2 動(dòng)物飼養(yǎng)管理與日糧19-21
• 2.1.3 測定指標(biāo)及測定方法21
• 2.1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析21
• 2.2 結(jié)果21-29
• 2.2.1 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬生長性能的影響21-23
• 2.2.2 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬血液生化指標(biāo)的影響23-29
• 2.3 討論29-30
• 2.3.1 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬生長性能影響29-30
• 2.3.2 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬血液生化指標(biāo)的影響30
• 2.4 小結(jié)30-31
• 第三章：Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬免疫力和血液抗氧化指標(biāo)的影響31-45
• 3.1 材料方法31-32
• 3.1.1 動(dòng)物及設(shè)計(jì)31
• 3.1.2 動(dòng)物飼養(yǎng)管理與日糧31
• 3.1.3 測定指標(biāo)及測定方法31-32
• 3.1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析32
• 3.2 結(jié)果32-42
• 3.2.1 Gln和IMO對(duì)仔豬血液生化指標(biāo)的影響32-38
• 3.2.2 Gln、IMO的互作效應(yīng)對(duì)斷奶仔豬血清抗氧化指標(biāo)的影響38-42
• 3.3 討論42-44
• 3.3.1 Gln和IMO的互作效應(yīng)對(duì)斷奶仔豬血清免疫指標(biāo)的影響42-43
• 3.3.2 Gln和IMO的互作效應(yīng)對(duì)斷奶仔豬血清抗氧化指標(biāo)的影響43-44
• 3.4 小結(jié)44-45
• 第四章：Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬腸道微生物及小腸形態(tài)的影響45-61
• 4.1 材料方法45-46
• 4.1.1 動(dòng)物及設(shè)計(jì)45
• 4.1.2 動(dòng)物飼養(yǎng)管理與日糧：45
• 4.1.3 樣品的采集45
• 4.1.4 測定指標(biāo)以及測定方法45-46
• 4.1.5 據(jù)統(tǒng)計(jì)分析46
• 4.2 結(jié)果46-55
• 4.2.1 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬腸道微生物的影響46-50
• 4.2.2 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬小腸形態(tài)的影響50-55
• 4.3 討論55-57
• 4.3.1 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬腸道微生物的影響55-56
• 4.3.2 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬腸道形態(tài)的影響56-57
• 4.4 小結(jié)57-61
• 第五章：Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬小腸黏膜SGLT1和GLUT2 mRNA基因表達(dá)的影響61-69
• 5.1 材料方法61
• 5.1.1 動(dòng)物及設(shè)計(jì)61
• 5.1.2 動(dòng)物飼養(yǎng)管理與日糧61
• 5.1.3 小腸的采集61
• 5.1.4 儀器61
• 5.2 方法及步驟61-63
• 5.2.1 PCR引物設(shè)計(jì)及合成61-62
• 5.2.2 小腸粘膜總RNA的提取62
• 5.2.3 PCR體系和PCR反應(yīng)體系及條件62
• 5.2.4 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳62
• 5.2.5 標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒的制備62
• 5.2.6 RT-PCR反應(yīng)過程62-63
• 5.2.7 數(shù)據(jù)處理63
• 5.3 結(jié)果63-67
• 5.3.1 總RNA的提取63
• 5.3.2 Real-time PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立63-65
• 5.3.3 SGLTl和GLUT2 mRNA表達(dá)分析65-67
• 5.4 討論67-68
• 5.4.1 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬小腸黏膜SGLT1 mRNA表達(dá)量的影響67-68
• 5.4.2 Gln和IMO對(duì)斷奶仔豬小腸黏膜GLUT2 mRNA表達(dá)量的影響68
• 5.5 小結(jié)68-69
• 第六章 結(jié)論與建議69-71
• 參考文獻(xiàn)71-77
• 致謝77-79
• 附錄179-81
• 附錄281-83
• 個(gè)人簡歷83

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：268827