【摘要】：PRDC是豬呼吸道疾病綜合征的縮寫,是一種由多因子引起的疾病,主要是由病毒、細菌、支原體、寄生蟲、不良的飼養(yǎng)管理條件及易感動物的免疫水平等多種綜合因素相互作用引起的疾病癥候群。本題通過研究石河子市一四二團11個規(guī)�；i場4種PRDC相關(guān)的病毒病,在豬群中的免疫抗體水平、野毒感染抗體情況及病料組織中病原檢測的情況,了解石河子市一四二團規(guī)�；i場這四種病的流行特點,可進一步促進石河子市一四二團生豬規(guī)�；B(yǎng)殖場PRDC的防控,為順利實現(xiàn)國家中長期動物疫病防控目標提供理論支持。為石河子市一四二團生豬規(guī)�；B(yǎng)殖場有效防控豬繁殖與呼吸障礙綜合征、豬瘟、豬偽狂犬、豬圓環(huán)病毒病提供參考依據(jù)。本題于2015年-2016年間通過對石河子市一四二團11個規(guī)�；i場的走訪調(diào)查,詳細了解11個規(guī)�；i場的建場時間,飼養(yǎng)情況、發(fā)病情況及死亡情況,并分別采集健康豬群5個不同年齡階段的血清樣本455份,采集患病或疑似患病豬群4個不同年齡階段的血清樣本297份,使用ELISA方法進行PRRSV、CSFV、PRV-gB/gE和PVC-2的抗體檢測。采集豬群組織樣本149份,使用PCR和RT-PCR的技術(shù)方法,進行PRRSV、CSFV、PRV和PVC-2這4種抗原的檢測。并利用現(xiàn)有的PCR技術(shù),分別設(shè)計合成PRRSV、CSFV、PRV和PCV2的特異性引物,構(gòu)建多重PCR技術(shù),通過血清學(xué)檢測結(jié)果分析:健康豬群的各抗體的陽性率分別是87.25%、91.87%、47.69%、23.29%和18.9%,而患病豬群的各抗體的陽性率分別是91.25%、97.64%、58.59%、29.97%和24.92%。表明了豬繁殖與呼吸障礙綜合征和豬瘟免疫抗體均達到了國家要求的水平,而豬偽狂犬免疫效果較差,一四二團使用的PRV疫苗為gE缺失苗,并且未進行PCV2的免疫,因此表明一四二團規(guī)�；i場中偽狂犬和圓環(huán)2型病毒野毒感染情況較嚴重;通過對患病動物與健康動物抗體檢測結(jié)果進行對比,患病動物各階段的抗體陽性均大于健康動物,因此表明一四二團各規(guī)模場中普遍存在這四種病原的野毒感染。通過病原學(xué)檢測結(jié)果分析:11個規(guī)�；i場,有10個為PRDC陽性場,在采集的149份組織病料中檢出PRDC陽性樣品107份,陽性率為71.81%,其中單獨或者混合感染PRRSV、CSFV、PRV和PCV-2的陽性率分別為57.05%、26.17%、34.90%和39.60%。從感染的類型上看,107份陽性樣品中,僅有25份為單純感染,占23.36%,混合感染82份,占76.64%。從混合感染的類型上看,在82份混合感染的樣品中,兩種病原共同侵染的組織病料48份,占58.53%,三種病原共同侵染的組織病料22份,占26.83%,上述四種病原共同存在的組織病料12份,占14.63%。從檢測結(jié)果來看一四二團規(guī)�；i場的RPDC感染情況較為嚴重,主要遭受病毒侵染的模式為兩種病毒的共同侵染,尤其是PRRSV+PRV和PRRSV+PCV2的共同侵染。構(gòu)建的PRDC相關(guān)的4中病毒病的多重PCR快速檢測方法,通過特異性試驗,敏感性試驗和一致性試驗,證實了構(gòu)建的這種快速診斷方法,完全適用于與PRDC相關(guān)的PRRSV、CSFV、PRV和PCV2四種病毒病的病原的快速診斷及流行病學(xué)調(diào)查。并對142團11個規(guī)�；i場2015-2016年間采集的149份組織樣品進行檢測,其結(jié)果與單重PCR檢測的結(jié)果一致,表明一四二團規(guī)模化豬場的PRDC感染情況較為嚴重,只要表現(xiàn)為PRRSV+PRV和PRRSV+PCV2的二重感染。通過對石河子市一四二團11個規(guī)�；i場進行血清抗體檢測、病原學(xué)檢測及使用多重PCR技術(shù)進行檢測,結(jié)果表明石河子市一四二團11個規(guī)�；B(yǎng)殖場PRRSV和CSFV的免疫抗體合格,PRV免疫抗體不合格,且四種病原存在著野毒感染的情況,且主要是PRRSV+PRV和PRRSV+PCV2的二重感染。
【圖文】：

1951 年成功研制出了豬瘟病毒滅活苗，1954 年又成功研制出了 54-Ⅲ系 豬瘟兔化弱毒的豬瘟脾淋源疫苗，成功的控制住了豬瘟疫情。2.2.1 豬瘟病原學(xué)特性CSF 的病原是 CSFV（Classical swine fever virus，CSFV），是一種外層有囊膜結(jié)構(gòu)的單條正旋鏈的 RNA 病毒，國際病毒分類委員會上將 CSFV 定義為黃病毒科瘟病毒屬與 CSFV 同屬一科的病毒還有 BVDV， BDV 以及暫定為瘟病屬的一些病毒[23]。早在1833 年就在美國發(fā)現(xiàn)了 CSF，但是一直被認為 CSF 的病原是細菌，直到 1903 年美國科學(xué)家 Alexander deSchwernitz 和 Marion Dorset 通過 6 年的實驗終于證實了 CSF 的病原體不是細菌而是 RNA 病毒。CSFV 形態(tài)特征。CSFV 病毒粒子為球形，大小為 40-60nm，表面有 3nm 厚的囊膜內(nèi)部是 CSFV 的核衣殼，呈對稱的二十面體，直徑為 30nm。病毒粒子表面具有 6-8nm的流蘇樣結(jié)構(gòu)，通過電鏡觀察，CSFV 與其它瘟病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)一致，很難分辨。CSFV 基因組結(jié)構(gòu)。CSFV 的核心 RNA 長度為 12.3kb，僅有一個很大的 ORF，編碼 3898 個氨基酸[24]，其基因組順序為 5 NTR-ORF-3 NTR。即從 5 開始依次是一個 373 個堿基的非編碼區(qū)，其后是一個編碼含有 3898 個氨基酸的 4 個結(jié)構(gòu)蛋白、8 個非結(jié)構(gòu)蛋白的開放閱讀框，最后是 243 個堿基的 3 端非編碼區(qū)。

圖 1-4：CSFV 粒子結(jié)構(gòu)模式圖Fig.1-4 Schematic diagram of the genome organization of CSFV（1）Npro 蛋白Npro 蛋白分子量為 23kD，包含 168 個氨基酸。 Npro 蛋白相對于保守，，通過研究發(fā)現(xiàn)，瘟病毒屬成員中氨基酸序列的對比發(fā)現(xiàn)，基因序列的同源性大于 70%。Npro 基因是一種毒力相關(guān)因子，但是卻不能對 CSFV 毒株的毒力起到?jīng)Q定作用。Npro 蛋白能夠?qū)⑴c INF-ａ/β 轉(zhuǎn)錄的干擾素調(diào)節(jié)因子 3（IRF-3）起到抑制作用，拮抗 IFN-ａ/β 的產(chǎn)生[45]。（2）C 蛋白C 蛋白也叫做 P14 蛋白，是核心蛋白，為 CSFV 的衣殼蛋白，是 CSFV 編碼的第一個結(jié)構(gòu)蛋白，分子量為 14kD，含有 98 個氨基酸。C 蛋白的關(guān)鍵部分非常保守，主要具有保護 RNA 和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的作用。（3）Erns 蛋白Erns 蛋白曾經(jīng)被稱為是 E0 蛋白，是一種高度糖基化蛋白，有 9 個糖基化位點，其分子量為 44-48kD，含有 227 個氨基酸。含有二硫鍵，通過二硫鍵的鏈接，可以形成同源二聚體，其二聚體的分子量為 97kD。Erns 蛋白具有 RNA 酶活性，能夠降解病毒和細
【學(xué)位授予單位】：石河子大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：S858.28

【參考文獻】

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本文編號：2652939