細(xì)粒棘球絳蟲原頭蚴對小鼠巨噬細(xì)胞RAW264.7一氧化氮分泌的影響
[Abstract]:Mouse macrophage RAW 264.7 cultured on 24 well plate was stimulated by (PSC), cyst wall (HC) and capsule fluid (HF), respectively, and PBS was used as control. The concentration of nitric oxide (NO) at different time points was detected by G riess reagent. The results showed that in a short period of time (48 h), a large number of NO, were produced at the 8th, 24th and 48th hours after PSC stimulation of macrophages, which were significantly different from those in the PBS control group (P 0.05). HC could also stimulate macrophages to produce NO, compared with PBS control group, and there were significant differences at 24 and 48 hours after stimulation (P 0.05). HF produced a small amount of NO, at 4,24 and 48 hours after stimulation, but there was no significant difference compared with PBS control group (P 0.05). The results showed that macrophages could resist the infection of protocephalus by releasing a large amount of NO, and the capsule could damage the host, and at the same time, it could weaken the killing effect of the host to the protocephalus by reducing the production of NO. The effect of capsule solution on the release of NO from macrophages was not significant. This study laid a foundation for further revealing the mechanism of NO in host resistance to parasite infection.
【作者單位】: 石河子大學(xué)動物科技學(xué)院;省部共建綿羊遺傳改良與健康養(yǎng)殖國家重點實驗室新疆農(nóng)墾科學(xué)院新疆兵團(tuán)綿羊繁育生物技術(shù)重點實驗室;中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院;
【基金】:國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973)項目(2015CB150300) 國家自然科學(xué)基金項目(31360608) 新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)科技攻關(guān)項目(2014BA002)
【分類號】:S852.7
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