【摘要】：肉雞通過育種程序?qū)ιL性狀的長期選擇、營養(yǎng)供給優(yōu)化以及精準(zhǔn)化養(yǎng)殖模式顯著縮短了其生長周期,由此導(dǎo)致高強(qiáng)度的生命代謝過程致使肉雞面臨著抵抗力的下降。葉酸(folic acid,FA)作為重要的生命代謝調(diào)控物質(zhì),也是一種研究較多的傳代調(diào)控物質(zhì)。本試驗(yàn)以極具級聯(lián)放大效應(yīng)的種公雞為對象,通過在種公雞日糧中添加不同水平的FA,研究其對種公雞以及F1代仔雞的生長性能和抗氧化功能的影響,并利用高通量測序技術(shù)研究精液樣品中的piRNA變化,探究FA潛在的傳代調(diào)控機(jī)制。試驗(yàn)一種公雞日糧添加FA對種公雞和F1代肉仔雞生產(chǎn)性能和器官發(fā)育的影響本試驗(yàn)將200只1日齡的愛拔益加父母代種公雞隨機(jī)分為5組,每組5個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)8只雞。飼喂玉米-豆粕型基礎(chǔ)日糧,5個(gè)FA處理組添加量分別為0、0.25、1.25、2.50和5.00mg/kg。通過人工授精、孵化獲取后代仔雞。結(jié)果表明,2.50mg/kg的FA可增加種公雞36W的體重,1.25 mg/kg組最低(P0.05)。種公雞添加FA對F1代肉仔雞21d體重、平均日采食量和平均日增重?zé)o顯著性影響(P0.05)。種公雞添加0.25mg/kgFA提高后代仔雞0-21天的料肉比,其余組降低了料肉比(P0.05)。5.00mg/kg FA顯著提高了種公雞法氏囊指數(shù),對照組最低(P0.05)。種公雞日糧添加FA對1d仔雞法氏囊指數(shù)無顯著性影響(P0.05)。種公雞日糧添加0.25 mg/kg FA會降低F1代21d仔雞法氏囊指數(shù),對照組和5.00 mg/kg組最大(P0.05)。種公雞日糧添加5.00 mg/kg FA提高其十二指腸絨毛高度和絨毛高度與隱窩深度的比值(P0.05)。種公雞日糧添加1.25 mg/kg FA降低F1代21d仔雞十二指腸的絨毛高度和絨毛高度與隱窩深度的比值(P0.05)。本研究表明,種公雞日糧添加5.00 mg/kg FA提高種公雞十二指腸腸絨毛的發(fā)育,延緩法氏囊的退化;并促進(jìn)F1代21d仔雞法氏囊發(fā)育,降低了0-21d仔雞料肉比。試驗(yàn)二種公雞日糧添加FA對種公雞和F1代肉仔雞抗氧化功能的影響本試驗(yàn)采集40W種公雞和F1代1和21d肉仔雞血清、肝臟和脾臟樣品,檢測血清和肝臟抗氧化、物質(zhì)代謝、免疫生化指標(biāo)以及脾臟免疫細(xì)胞因子的mRNA水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn),種公雞日糧添加5.00 mg/kg FA提高種公雞血清T-AOC水平(P0.05)。種公雞添加1.25、2.50和5.00mg/kg FA提高了F1代1d和21d仔雞的血清T-AOC水平(P0.05)。對種公雞和F1代仔雞肝臟T-AOC水平無顯著性影響(P0.05)。種公雞添加FA對種公雞血清和肝臟、F1代1d仔雞血清以及21d肝臟的SOD活性沒有顯著性影響(P0.05)。種公雞添加2.5mg/kg FA提高F1代21d肉仔雞血清SOD水平(P0.05)。種公雞添加0和0.25mg/kg FA組肝臟SOD水平高于1.25mg/kg和5mg/kg組(P0.05)。種公雞日糧添加2.50和5.00mg/kg FA降低其血清MDA水平,提高其肝臟MDA水平(P0.05)。在F1代1日齡和21日齡的肉仔雞血清和肝臟組織中MDA的含量無顯著性影響(P0.05)。種公雞添加FA對種公雞及F1代仔雞血清和肝臟組織的GSH-Px水平無顯著性影響(P0.05)。種公雞日糧添加FA對種公雞及后代仔雞脾臟免疫細(xì)胞因子的mRNA水平、脾臟DNA的5-甲基胞嘧啶的總含量無顯著性影響(P0.05)。本研究表明,種公雞日糧添加5.00 mg/kgFA降低種公雞血清MDA水平,提高種公雞以及后代1d、21d肉仔雞血清T-AOC水平。試驗(yàn)三種公雞日糧添加FA對種公雞精液piRNA表達(dá)的影響本試驗(yàn)采集32W種公雞的精液樣品,進(jìn)行高通量測序分析,探究葉酸的潛在傳代調(diào)控功能以及piRNA在葉酸的傳代調(diào)控中的潛在作用。結(jié)果表明,在種公雞精液中共發(fā)現(xiàn)2510種piRNA,其中473種為已知的piRNA,2037種為新的piRNA。進(jìn)一步對piRNA進(jìn)行差異表達(dá)分析,發(fā)現(xiàn)FA導(dǎo)致種公雞精液中1630種差異表達(dá)的piRNA。與對照組相比,四個(gè)FA組分別發(fā)現(xiàn)了594、589、972和439個(gè)差異表達(dá)piRNA。GO富集性分析發(fā)現(xiàn),FA調(diào)控靶基因顯著富集的生物學(xué)過程主要包括了許多涉及細(xì)胞組織形成及發(fā)育相關(guān)的通路。KEGG富集分析顯示,顯著差異piRNA的靶基因基因富集到了14個(gè)KEGG通路中。差異表達(dá)piRNA預(yù)測靶基因主要富集在與物質(zhì)代謝相關(guān)的通路中,說明葉酸顯著改變精液中piRNA表達(dá),并具有傳代調(diào)控物質(zhì)代謝的潛能。本研究表明,種公雞日糧添加5.00 mg/kgFA促進(jìn)其十二指腸絨毛發(fā)育,減少法氏囊退化,提高血清T-AOC,并促進(jìn)F1代21d仔雞十二指腸絨毛和法氏囊發(fā)育,提高血清T-AOC水平,降低料肉比。
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【學(xué)位授予單位】：西北農(nóng)林科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：S831

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2431036