【摘要】：為了建立能夠同時檢測豬瘟病毒(CSFV)、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、豬偽狂犬病病毒(PRV)、豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)和豬細(xì)小病毒(PPV)的多重PCR,并用于豬場感染情況的動態(tài)監(jiān)控以及臨床診斷,根據(jù)GenBank中已發(fā)表的5種病毒的基因序列,針對CSFV的E2、PRRSV的Nsp2、PRV的gB、PCV2的ORF2和PPV的VP2基因,分別設(shè)計了特異性引物。在建立的單項PCR基礎(chǔ)上,通過優(yōu)化反應(yīng)條件,建立了能同時檢測5種病毒的多重PCR,并具有較高的靈敏性和良好的特異性。采用建立的多重PCR對127份疑似病豬的扁桃體活體組織進(jìn)行檢測,檢出了5種病毒的存在,其中感染2種及以上病毒的樣品比例為38.6%(49/127),表明該方法是一種快速、靈敏、高效的病原學(xué)檢測手段。
[Abstract]:To establish a multiplex PCR, for simultaneous detection of swine fever virus (CSFV), porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), porcine pseudorabies virus (PRV), porcine circovirus type 2 (PCV2) and porcine parvovirus (PPV) According to the published gene sequences of five viruses in GenBank, specific primers were designed for ORF2 gene of gB,PCV2 and VP2 gene of PPV for E2PRRSV of CSFV E2PRRSV. On the basis of the single PCR, the multiplex PCR, which can simultaneously detect five viruses was established by optimizing the reaction conditions. It has high sensitivity and good specificity. The multiplex PCR was used to detect the tonsil tissues of 127 suspected pigs. Five viruses were detected. The proportion of samples infected with two or more viruses was 38.6% (49 / 127), which indicated that this method was a rapid method. Sensitive and efficient etiological detection method.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院/上海市獸醫(yī)生物技術(shù)重點實驗室;
【分類號】：SS854.44;;S858.28

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