【摘要】：本試驗旨在探討雞羽速基因型Hae Ⅲ酶切鑒定方法的分子基礎。以羽型明確的6個品系(太行雞、壩上長尾雞、大午粉雞、海蘭灰雞、海蘭褐雞、海蘭灰祖代四系雞)313份雞基因組為模板,利用Hae Ⅲ酶切的RFLP試驗進行羽速驗證,并對ev21占位區(qū)(OS)和非占位區(qū)(US)共有序列以及OS區(qū)特有序列進行酶切試驗。結果表明:1)Blast分析發(fā)現(xiàn)1 450bp為雞ev21的US區(qū)域片段。海蘭灰及其祖代四系和大午粉祖代的羽速基因型與HaeⅢ酶切結果完全一致,但太行慢羽公雞、慢羽母雞、壩上長尾慢羽公雞和海蘭褐慢羽雞的一致率分別為40.0%、27.6%、28.6%和0.0%;2)太行雞和壩上長尾雞ev21的OS和US區(qū)共有序列538bp酶切鑒定結果與表型一致率達到92%以上,其他品系(除海蘭褐快羽公雞為0.0%)均為100.0%;3)雞ev21的OS區(qū)特異序列1 440bp的擴增陽性率在太行慢羽公雞、慢羽母雞和快羽公雞中的陽性率分別為94.1%、65.5%和0.0%,在海蘭灰祖代雞中分別為100.0%和0.0%,并且1 440片段不能被Hae Ⅲ切開。綜合分析6個品系ev21的OS和US區(qū)結構特征,認為US區(qū)Hae Ⅲ酶切位點變異不能作為慢羽和內源病毒ev21的鑒定依據(jù),而OS區(qū)的ev21插入與1 440bp序列Hae Ⅲ酶切位點的A→G突變和八堿基重復是緊密連鎖的。
[Abstract]:The aim of this study was to investigate the molecular basis of the method for identification of chicken feather speed genotypes by restriction endonuclease digestion (Hae 鈪，

本文編號：2343907