【摘要】：為建立大腸桿菌K88、K99、987P纖毛抗原的快速鑒別診斷和定量檢測方法,用純化的大腸桿菌K88、K99、987P纖毛抗原免疫家兔制備陽性血清,其瓊擴(kuò)效價(jià)分別達(dá)到1∶32、1∶32、1∶128;利用該陽性血清IgG致敏醛化的綿羊紅細(xì)胞,確定了最適K88、K99、987P陽性血清IgG的質(zhì)量濃度分別為40、160、80μg/mL。用該方法對同一批次的K88、K99和987P纖毛抗原進(jìn)行3次檢測,K88、K99和987P纖毛樣品的RIHA效價(jià)均為1∶1 600、1∶1 600和1∶800。結(jié)果表明,該檢測方法具有較好的特異性和可重復(fù)性,可用于大腸桿菌K88、K99、987P纖毛抗原的快速鑒別診斷。
[Abstract]:In order to establish a rapid method for differential diagnosis and quantitative detection of Escherichia coli K888-K99987P ciliated antigen, positive sera were prepared by immunizing rabbits with purified Escherichia coli K88- K99987P ciliated antigen. The agarose expansion titers of K888-K99987P ciliated antigen were 1: 32, 1: 32, 12: 8, respectively. Using the positive serum IgG to sensitize the sheep erythrocytes, the optimal mass concentration of K88G K99987P positive serum IgG was determined to be 400.160 渭 g / mL, respectively. The results showed that the RIHA titers of the same batch of Cilium antigens K888-K99 and 987P were 1:1 600: 1 600 and 1: 800 respectively, and the RIHA titers of the same batches of K88N K99 and 987P cilia were 1: 1 600 and 1: 800, respectively. The results showed that the method had good specificity and reproducibility, and could be used for rapid differential diagnosis of Escherichia coli K88K99987P ciliated antigen.
【作者單位】： 農(nóng)業(yè)部畜禽細(xì)菌病防治制劑創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所;
【基金】：湖北省農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新中心項(xiàng)目(2011-620-001-003) 湖北省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2014BBB010) 湖北省自然科學(xué)基金(重點(diǎn))項(xiàng)目(2014CFA106) 湖北省技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)重大項(xiàng)目(2016ABA124)
【分類號】：S858.28

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：2325253