【摘要】：為了構(gòu)建HA2基因的新功能型重組乳酸菌,本試驗(yàn)通過PCR將來源于H9N2亞型禽流感病毒的血凝素基因HA2插入錨定表達(dá)載體p SIP409-pgsA’中,構(gòu)建重組質(zhì)粒pSIP409-pgsA’-HA2,并將其電轉(zhuǎn)到植物乳桿菌NC8中,通過W estern-blot檢測目的蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果顯示,成功構(gòu)建了NC8-pSIP409-pgsA’-HA2,經(jīng)Western-blot檢測目的蛋白被成功表達(dá),并且具有反應(yīng)原性,目的條帶大小與目的蛋白一致,為后期試驗(yàn)奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:In order to construct the new functional recombinant lactic acid bacteria of HA2 gene, the hemagglutinin gene HA2 derived from H9N2 subtype avian influenza virus was inserted into the anchored expression vector p SIP409-pgsA' by PCR. The recombinant plasmid pSIP409-pgsA'-HA2, was constructed and transferred to Lactobacillus plantarum NC8. The expression of the target protein was detected by W estern-blot. The results showed that the NC8-pSIP409-pgsA'-HA2, was successfully expressed by Western-blot, and the target band size was the same as the target protein, which laid a foundation for the later experiment.
【作者單位】： 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院吉林省動(dòng)物微生態(tài)制劑工程研究中心;
【基金】：國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863)項(xiàng)目(2013AA102806) 國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31672528,31602092,31272541) 吉林省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(20160519011JH) 吉林省產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新專項(xiàng)資金項(xiàng)目(2016C063)
【分類號】：S852.65

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