【摘要】：為了檢驗(yàn)細(xì)胞因子IFN-γ與豬細(xì)小病毒VP2融合蛋白的免疫效力,通過(guò)重疊延伸PCR技術(shù)將IFN-γ與PPV的VP2基因融合到一起,利用桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建了重組桿狀病毒r Bac-VP2、r Bac-VP2-IFN-γ,并在小鼠上驗(yàn)證了免疫原性。豬細(xì)小病毒ELISA抗體和中和抗體檢測(cè)結(jié)果顯示,VP2-IFN-γ組明顯高于VP2和PPV滅活苗組;淋巴細(xì)胞增殖試驗(yàn)結(jié)果表明,VP2-IFN-γ組淋巴細(xì)胞數(shù)明顯高于不加IFN-γ組。上述結(jié)果表明IFN-γ可提高豬細(xì)小病毒亞單位疫苗體液和細(xì)胞免疫應(yīng)答,為重組IFN-γ的豬細(xì)小病毒病亞單位疫苗開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。
[Abstract]:In order to test the immunogenicity of the cytokine IFN- 緯 with porcine parvovirus VP2 fusion protein, the VP2 gene of IFN- 緯 and PPV was fused by overlapping extension PCR technique. The recombinant baculovirus r Bac-VP2,r Bac-VP2-IFN- 緯 was constructed by using baculovirus expression system and its immunogenicity was verified in mice. The detection results of ELISA antibody and neutralizing antibody of porcine parvovirus showed that VP2-IFN- 緯 group was significantly higher than that of VP2 and PPV inactivated vaccine group, and lymphocyte proliferation test showed that the lymphocyte number of VP2-IFN- 緯 group was significantly higher than that of no IFN- 緯 group. These results indicated that IFN- 緯 could improve humoral and cellular immune response of porcine parvovirus subunit vaccine, and provide theoretical basis for the development of porcine parvovirus subunit vaccine with recombinant IFN- 緯.
【作者單位】： 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院國(guó)家獸用生物制品工程技術(shù)研究中心農(nóng)業(yè)部獸用生物制品工程技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;江蘇省動(dòng)物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】：中央財(cái)政農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣資金項(xiàng)目[TG(14)067] 農(nóng)業(yè)部公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201303046) 江蘇省農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新項(xiàng)目[CX(15)1063]資助
【分類號(hào)】：S852.4

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本文編號(hào)：2256231