本文選題：分支桿菌 + Rv�。� 參考：《動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展》2017年07期

【摘要】：多藥耐藥結(jié)核菌和廣泛耐藥結(jié)核菌的出現(xiàn),使得結(jié)核病成為全球第二大傳染病。而生物膜的形成在幾個(gè)人類病原體發(fā)病機(jī)制作用是公認(rèn)的。然而,在結(jié)核分支桿菌感染情況下生物膜的作用和生物膜形成的遺傳因素仍然存在很大程度上的未知。論文通過查閱大量外文文獻(xiàn)闡述了細(xì)胞壁在結(jié)核分支桿菌中的耐藥機(jī)制,并且發(fā)現(xiàn)生物膜中Rv0024為新的NlpC/p60蛋白質(zhì)家族的一員,通過結(jié)核分支桿菌Rv0024異位表達(dá),編碼一個(gè)假定的肽酶,并且隨著抗結(jié)核藥物異煙肼和吡嗪酰胺耐藥性的出現(xiàn),生物膜形成的Rv0024也顯著增加。Rv0024可能在初次感染過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用,參與宿主細(xì)胞的耐藥性產(chǎn)生。因此,Rv0024可作為治療肺結(jié)核的一個(gè)潛在的藥物靶標(biāo)進(jìn)行深入研究。
[Abstract]:The emergence of multi-drug-resistant tuberculous bacilli and widespread drug-resistant tuberculous bacilli makes tuberculosis the second-largest infectious disease in the world. The formation of biofilm in several human pathogens pathogenesis is recognized. However, the role of biofilm and genetic factors of biofilm formation remain largely unknown in the case of Mycobacterium tuberculosis infection. In this paper, the mechanism of cell wall resistance in Mycobacterium tuberculosis was explained by consulting a large number of foreign literatures, and it was found that Rv0024 in biofilm was a member of a new NlpC/p60 protein family and expressed ectopic through Rv0024 of Mycobacterium tuberculosis. Encoding a hypothetical peptidase, and with the emergence of anti-tuberculosis drugs isoniazid and pyrazinamide resistance, biofilm-forming Rv0024 may also play a key role in the initial infection. Participate in the production of drug resistance in host cells. Therefore, Rv0024 can be used as a potential drug target for the treatment of pulmonary tuberculosis.
【作者單位】： 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院;吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院;吉林省梅花鹿生產(chǎn)與產(chǎn)品應(yīng)用研究室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31372436) 吉林省科技廳重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目(20150204028NY);吉林省科技廳科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(20160209006YY);吉林省科技廳產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟項(xiàng)目(20140309018YY)
【分類號(hào)】：S852.618

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本文編號(hào)：1899131