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黑色素細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)lpa-miR-nov-66對(duì)TYRP2的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-05-02 22:17

  本文選題:mircoRNA + lpa-miR-nov- ; 參考:《中國(guó)獸醫(yī)雜志》2017年10期


【摘要】:本研究旨在探討lpa-miR-nov-66對(duì)黑色素生成相關(guān)基因TYRP2的影響。采用細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù),在羊駝黑色素細(xì)胞中過(guò)表達(dá)lpa-miR-nov-66,運(yùn)用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技術(shù)和免疫印跡法(western blotting)技術(shù)分別檢測(cè)轉(zhuǎn)染lpa-miR-nov-66后黑色素細(xì)胞內(nèi)TYRP2在mRNA和蛋白水平的表達(dá)差異。RT-PCR結(jié)果顯示:TYRP2的部分片段擴(kuò)增,擴(kuò)增片段長(zhǎng)度為151 bp。qRT-PCR和免疫印跡(western blotting)結(jié)果顯示:與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組TYRP2在mRNA表達(dá)水平顯著降低,降低0.44倍;蛋白表達(dá)水平也顯著降低,降低0.78倍。結(jié)果表明,lpa-miR-nov-66可以影響TYRP2的表達(dá),可能參與了動(dòng)物毛色的形成過(guò)程。
[Abstract]:The purpose of this study was to investigate the effect of lpa-miR-nov-66 on melanogenesis related gene TYRP2. Using cell transfection technology, Lpa-miR-nov-66 was overexpressed in melanocytes of alpaca. Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR), real-time quantitative real-time polymerase chain reactions-qRT-PCRand Western blotting were used to detect the expression of TYRP2 in melanocytes after lpa-miR-nov-66 transfection. The difference between mRNA and protein expression. RT-PCR results showed that the partial fragment of TYRP2 was amplified. The results of amplified fragment length of 151 bp.qRT-PCR and Western blotting showed that compared with the control group, the expression level of TYRP2 in the experimental group was significantly lower than that in the control group (0.44 times), and the protein expression level was also significantly decreased (0.78 times) in the experimental group. The results showed that lpa-miR-nov-66 could affect the expression of TYRP2 and might be involved in the formation of animal hair color.
【作者單位】: 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院;河北省清河縣農(nóng)業(yè)局;
【基金】:國(guó)家“863”計(jì)劃(2013AA102506) 公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201303119) 山西省研究生教育創(chuàng)新項(xiàng)目(2016BY071)
【分類號(hào)】:S852.2

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本文編號(hào):1835718

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