本文選題：萊克多巴胺　切入點(diǎn)：藥物動(dòng)力學(xué)　出處：《中國(guó)獸藥雜志》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為了研究萊克多巴胺靜脈注射和灌胃在兔體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征和生物利用度,靜脈注射和灌胃的給藥劑量分別為10和20 mg·kg~(-1)。兔靜脈注射萊克多巴胺溶液的藥-時(shí)數(shù)據(jù)符合無(wú)吸收兩室模型,主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)分別為T(mén)_(1/2α)為0.56±0.084 h、T_(1/2β)為7.20±0.59 h、AUC為8.04±2.32 h·μg·m L~(-1)。兔灌胃萊克多巴胺溶液的藥-時(shí)數(shù)據(jù)符合一級(jí)吸收兩室模型,主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)分別為T(mén)K01為0.72±0.07 h、T1/2α為0.72±0.11 h、T_(1/2β)為26.43±2.73 h、T_(max)為1.13±0.09 h、Cmax為1.29±0.08μg·mL~(-1)、AUC為3.98±0.43 h·μg·mL~(-1)。灌服萊克多巴胺溶液的絕對(duì)生物利用度F為24%。萊克多巴胺在兔體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征是吸收迅速,分布廣泛,消除緩慢,生物利用度低。
[Abstract]:In order to study the pharmacokinetics and bioavailability of ractopamine in rabbits, The dosages of intravenous injection and gavage were 10 and 20 mg 路kg ~ (-1), respectively. The dose-time data of ractopamine solution in rabbits were in accordance with the two-compartment model of no absorption. The main pharmacokinetic parameters were: 1 / 2 偽 (0.56 鹵0.084 h / 2 尾) and 7.20 鹵0.59 h / 2 尾, respectively. The AUC was 8.04 鹵2.32 h 路渭 g 路mL ~ (-1) 路mL ~ (-1). The pharmacokinetic data of ractopamine solution were in accordance with the first-order absorption two-compartment model. The main pharmacokinetic parameters were: TK01 0.72 鹵0.07 h T1 / 2 偽 = 0.72 鹵0.11 h ~ (-1 / 2 尾) = 26.43 鹵2.73 h / 2 尾) = 1.13 鹵0.09 h 路mL ~ (-1) C _ (max) = 1.29 鹵0.08 渭 g 路mL ~ (-1) AUC = 3.98 鹵0.43 h 路渭 g 路mL ~ (-1) 路L ~ (-1). The absolute bioavailability F of ractopamine solution was 240.The pharmacokinetic characteristics of ractopamine in rabbits were rapid absorption and wide distribution. Slow elimination and low bioavailability.
【作者單位】： 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院;
【分類號(hào)】：S859.7

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