本文選題：豬偽狂犬病病毒　切入點：急性感染　出處：《中國獸醫(yī)學(xué)報》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為探究急性感染期豬偽狂犬病病毒(PRV)在宿主細(xì)胞內(nèi)基因組染色質(zhì)的狀態(tài),首先建立PRV實時熒光定量PCR(qPCR)方法并測定0.1 MOI PRV感染Neuro-2a細(xì)胞后病毒基因組的復(fù)制動態(tài),然后收集PRV感染Neuro-2a細(xì)胞的樣品進(jìn)行染色質(zhì)免疫共沉淀試驗(CHIP),并通過qPCR測定病毒部分DNA與組蛋白H3結(jié)合形成的染色質(zhì)狀態(tài)。結(jié)果顯示,PRV急性感染Neuro-2a細(xì)胞后,部分基因組以染色質(zhì)結(jié)構(gòu)存在,并與病毒復(fù)制有一定相關(guān)性。本研究成功建立用于研究PRV基因組染色質(zhì)狀態(tài)的CHIP試驗方法,為PRV急性感染期表觀遺傳學(xué)研究提供依據(jù)。
[Abstract]:In order to investigate the status of genomic chromatin of porcine pseudorabies virus (PRV) in host cells during acute infection, a real-time fluorescent quantitative PRV PCR qPCR method was established and the replication dynamics of the virus genome were determined after 0.1 MOI PRV was infected with Neuro-2a cells. Then the samples of Neuro-2a cells infected with PRV were collected for chromatin immunoprecipitation test, and the chromatin state formed by the binding of part of DNA to histone H3 was determined by qPCR. The results showed that the cells were infected with Neuro-2a cells. Some genomes exist in chromatin structure and are related to viral replication. In this study, a CHIP assay was successfully established to study the chromatin status of PRV genomes, which provides a basis for the epigenetic study of PRV in acute infective stage.
【作者單位】： 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)工程學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(31272567) 河南省高校科技創(chuàng)新團(tuán)隊支持計劃資助項目(14HASTIT022);河南省高�？萍紕�(chuàng)新團(tuán)隊支持計劃資助項目(14IRTSTHN015)
【分類號】：S852.651

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本文編號：1565153