本文關鍵詞： 偽狂犬病毒 gE 間接ELISA　出處：《中國預防獸醫(yī)學報》2017年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為建立一種快速檢測豬偽狂犬病病毒(PRV)的血清學方法,本實驗采用原核重組表達的g E蛋白作為包被抗原,并對各反應條件進行優(yōu)化,建立了檢測PRV血清抗體的間接ELISA方法。以該方法檢測PRV陽性血清和其它豬病病原陽性血清,除了PRV陽性血清呈陽性外,對其它豬病病原陽性血清的檢測結果均為陰性,表明該方法具有良好的特異性。批內和批間重復試驗的最大變異系數(shù)分別是5.95%和9.62%。此外,使用該方法對250份臨床血清進行檢測,與國內外4種商品化試劑盒的檢測結果比較符合率最高為83.6%。表明該方法可以用于PRV的臨床檢測,為PRV流行病學調查和防控提供了一種快速有效的檢測方法。
[Abstract]:In order to establish a rapid serological method for the detection of porcine pseudorabies virus (PRV), the recombinant prokaryotic expression of g E protein was used as the coated antigen, and the reaction conditions were optimized. An indirect ELISA method for the detection of PRV serum antibodies was established. The PRV positive serum and other pathogenic sera of swine diseases were detected by this method, except for the PRV positive serum. The positive sera of other swine diseases were all negative, which indicated that the method had good specificity. The maximum coefficients of variation of repeated tests were 5.95% and 9.62, respectively. This method was used to detect 250 clinical serum samples, the highest coincidence rate was 83.6 compared with the results of four commercial kits at home and abroad. The results showed that this method could be used for clinical detection of PRV. It provides a rapid and effective method for PRV epidemiological investigation and prevention and control.
【作者單位】： 華南農業(yè)大學獸醫(yī)學院;中國農業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所獸醫(yī)生物技術國家重點實驗室;
【基金】：國家重點研發(fā)計劃項目(2016YFD0500700) 廣東省科技計劃項目(2015B020230009)
【分類號】：S858.28
【正文快照】： 豬偽狂犬病毒(Pseudorabies viru,PRV)為皰疹病毒科α-皰疹病毒亞科雙鏈DNA病毒。最早在1813年發(fā)現(xiàn)于美國。該病首次發(fā)生于牛,被稱為“瘋癢病”,特點是重度瘙癢[1-2]。能夠引起多種動物發(fā)生以發(fā)熱、奇癢、腦脊髓炎為主要特征的傳染病,PRV宿主譜非常廣泛,可以感染除人和高等靈

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本文編號：1449930