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谷氨酸對(duì)脂多糖刺激斷奶仔豬腸道能量代謝的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-11-11 01:20

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【摘要】:本試驗(yàn)旨在研究谷氨酸(Glu)對(duì)脂多糖(LPS)刺激斷奶仔豬腸道能量代謝的影響。選擇24頭斷奶仔豬分為4個(gè)組,分別為對(duì)照組、LPS組、LPS+1.0%Glu組和LPS+2.0%Glu組,每組6個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)1頭豬。于試驗(yàn)第28天,試驗(yàn)組豬注射100μg/kg BW LPS,對(duì)照組注射等量的生理鹽水,4 h后屠宰,取腸道樣品待測。結(jié)果表明:1)與對(duì)照組相比,LPS刺激導(dǎo)致斷奶仔豬空腸三磷酸腺苷(ATP)、腺苷酸池(TAN)含量和能荷(EC)顯著降低(P0.05),一磷酸腺苷(AMP)/ATP值顯著升高(P0.05);與LPS組相比,LPS+2.0%Glu組顯著提高了空腸ATP、二磷酸腺苷(ADP)和TAN含量(P0.05)。2)與對(duì)照組相比,LPS刺激導(dǎo)致斷奶仔豬回腸檸檬酸合成酶和α-酮戊二酸脫氫酶系活性極顯著降低(P0.01),空腸α-酮戊二酸脫氫酶系活性有降低趨勢(P=0.092);與LPS組相比,除LPS+1.0%Glu組回腸檸檬酸合成酶活性顯著降低(P0.05)外,Glu對(duì)空腸和回腸三羧酸循環(huán)關(guān)鍵酶活性無顯著影響(P0.05)。3)與對(duì)照組相比,LPS刺激導(dǎo)致空腸過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PGC1α)及回腸沉默信號(hào)調(diào)控因子1(Sirt1)和PGC1α的mRNA表達(dá)量極顯著降低(P0.01);與LPS組相比,LPS+2.0%Glu組有提高空腸PGC1α(P=0.067)和回腸Sirt1(P=0.053)mRNA表達(dá)量的趨勢,LPS+1.0%Glu組有提高回腸Sirt1 mRNA表達(dá)量的趨勢(P=0.070)。由此可見,Glu可以改善LPS刺激導(dǎo)致的腸道能量損耗狀態(tài)。
【作者單位】: 武漢輕工大學(xué)動(dòng)物營養(yǎng)與飼料科學(xué)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:湖北省教育廳優(yōu)秀中青年科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(T201508)
【分類號(hào)】:S828.5
【正文快照】: 腸道是機(jī)體消化吸收的主要場所,也是阻止外界病原體和致癌物等有害物質(zhì)對(duì)機(jī)體造成損害的生理屏障[1]。腸道需要很高的能量來維持其健康和功能[2]。而在應(yīng)激狀態(tài)下,機(jī)體能量代謝紊亂,三磷酸腺苷(ATP)含量明顯降低,細(xì)胞功能障礙或死亡,導(dǎo)致腸道結(jié)構(gòu)功能的損傷[3]。脂多糖(LPS)是

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