本文關(guān)鍵詞：華東地區(qū)傳染性法氏囊病病毒流行株的分離及其生物學(xué)特性分析

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【摘要】：為了解華東地區(qū)近年來傳染性法氏囊病病毒(IBDV)的遺傳變異現(xiàn)狀,從該地區(qū)近三年來IBD疫苗免疫失敗雞群中分離到7株IBDV,遂被命名為J3、A4、S8、S9、A11、S14和J17。這7株IBDV均能直接適應(yīng)于雞胚培養(yǎng),但對CEF、DF-1以及DF-EGFP-mi R-9三種細(xì)胞的適應(yīng)性和細(xì)胞培養(yǎng)中的病毒效價有顯著差異,較易適應(yīng)于DF-EGFP-mi R-9細(xì)胞,A11毒株在DF-EGFP-miR-9細(xì)胞中的TCID_(50)高達(dá)1×10~(11)/0.1m L。用第3代雞胚毒分別感染6周齡SPF雛雞,均表現(xiàn)出臨床癥狀和死亡情況,發(fā)病率為100%,死亡率在50%~70%之間,而用第20代細(xì)胞毒感染的SPF雛雞,均未出現(xiàn)臨床癥狀和死亡情況。將這7株IBDV分離毒VP2基因全長序列進(jìn)行同源性分析,核苷酸和編碼氨基酸序列的同源性分別為97.4%~99.6%和98.7%~99.8%。遺傳進(jìn)化分析顯示,這7株IBDV分離毒均屬于血清Ⅰ型,分布在三個相對獨(dú)立的超強(qiáng)毒力IBDV(vvIBDV)分枝中。VP2特征性氨基酸位點分析,在第222、242、253、256、279、284、299、330、451位的氨基酸殘基分別是A(S14毒株為L)、I、Q、I、D、A、S、S和L,位于第326~332位的七肽基序為SWSASGS,均具有IBDV強(qiáng)毒株的特征性氨基酸序列。在VP2基因高變區(qū)的第一個親水區(qū),J17毒株有212N,S14毒株有222L,不同于其他強(qiáng)毒株或弱毒株。上述研究結(jié)果表明,近年來在華東地區(qū)IBD免疫失敗的雞群中流行著超強(qiáng)毒力vv IBDV,毒株的生物學(xué)特性有明顯差異,毒株的來源比較復(fù)雜,這對于IBD的防控面臨著新挑戰(zhàn)。
【作者單位】： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院;江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院獸醫(yī)研究所農(nóng)業(yè)部獸用生物制品工程技術(shù)重點實驗室國家獸用生物制品工程技術(shù)研究中心;
【關(guān)鍵詞】： 傳染性法氏囊病病毒(IBDV) 超強(qiáng)毒力傳染性法氏囊病病毒(vv IBDV) 病毒分離 生物學(xué)特性 VP基因 序列分析
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(31272537,31302070,31572504) 江蘇省自然科學(xué)基金項目(BK20141381,BK20151366) 江蘇省農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新資金項目(CX(14)5040)
【分類號】：S852.65
【正文快照】： 傳染性法氏囊病(IBD)是由傳染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的以侵害雛雞淋巴組織,特別是中樞免疫器官——法氏囊為主要特征的傳染病。該病不但引起患病動物死亡,而且還導(dǎo)致機(jī)體免疫抑制,使機(jī)體的免疫防御能力降低和疫苗免疫接種失敗,世界各養(yǎng)雞地區(qū)均有發(fā)生[1]。IBDV屬于雙RNA病

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：1115428