本文關(guān)鍵詞：基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1對(duì)內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的趨化遷移作用

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【摘要】：背景:目前研究表明,基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1在參與趨化遷移內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞中起著非常重要的作用,但其具體遷移機(jī)制尚不明確。目的:觀察外源性基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1對(duì)大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的趨化遷移作用及海馬區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞的激活增殖情況。方法:通過(guò)向SD大鼠海馬區(qū)上大腦皮質(zhì)內(nèi)注射外源性基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(注射量為5μL,質(zhì)量濃度為500μg/L)建立動(dòng)物模型,于3,7,14,21 d后灌注取腦,通過(guò)石蠟切片免疫組織化學(xué)檢測(cè)大鼠皮質(zhì)內(nèi)注射區(qū)及海馬區(qū)nestin陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)情況,并設(shè)實(shí)驗(yàn)對(duì)照組與空白對(duì)照組。結(jié)果與結(jié)論:石蠟切片免疫組織化學(xué)顯示:實(shí)驗(yàn)組注射區(qū)周?chē)昂ｑR區(qū)nestin表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量隨時(shí)間推移逐漸增多,3,7 d時(shí)注射區(qū)及海馬區(qū)nestin表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞少量表達(dá),14 d時(shí)注射區(qū)及海馬區(qū)nestin表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)一步增多,并向注射區(qū)形成明顯的遷移趨勢(shì),21 d時(shí)注射區(qū)及海馬區(qū)nestin表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞更多。實(shí)驗(yàn)對(duì)照組及空白實(shí)驗(yàn)組未見(jiàn)上述表現(xiàn)。結(jié)果表明外源性基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1可能誘導(dǎo)海馬區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖分化,參與內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的趨化遷移過(guò)程。
【作者單位】： 昆明醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科;
【關(guān)鍵詞】： 干細(xì)胞 神經(jīng)干細(xì)胞 干細(xì)胞因子及調(diào)控因子 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子 內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞 趨化遷移 海馬
【基金】：2012年云南省衛(wèi)生科技項(xiàng)目(2012WS0023),項(xiàng)目名稱(chēng):骨髓基質(zhì)細(xì)胞移植治療脊髓損傷的超微結(jié)構(gòu)觀察~~
【分類(lèi)號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 0引言Introduction傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為成年哺乳動(dòng)物的神經(jīng)元一旦死亡將無(wú)法再生,只能由神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生后替代,其功能永遠(yuǎn)喪失。Reynolds等在20世紀(jì)90年代初首次從成年小鼠紋狀體及海馬區(qū)成功分離出一種具有自我復(fù)制能力并能分化為各類(lèi)神經(jīng)元前體細(xì)胞,定義其為神經(jīng)干細(xì)胞[1],其后大

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：981068