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塵螨1類變應原Derf1和Derp1生物信息學分析

發(fā)布時間:2017-10-02 03:19

  本文關鍵詞:塵螨1類變應原Derf1和Derp1生物信息學分析


  更多相關文章: 塵螨 Derf Derp 生物信息學


【摘要】:目的:分析塵螨1類變應原的理化特性。方法:Gen Bank檢索塵螨1類變應原Der f 1和Der p 1的氨基酸序列,利用生物信息學軟件預測分析這兩個氨基酸序列的一級結構、疏水性、跨膜區(qū)、二級結構及空間結構,并對其可能的功能位點進行預測。結果:塵螨1類變應原Der f 1和Der p 1分別編碼321和320個氨基酸,分子量分別為36.4和36.1 ku,理論等電點(p1)分別為5.66和5.65,兩蛋白均為親水性蛋白且可能均無跨膜區(qū),Der f 1的二級結構以不規(guī)則卷曲為主(43.93%),而Der p1的二級結構以α螺旋為主(43.75%)。兩變應原均由蛋白酶抑制子I 29和木瓜蛋白酶C-端2個結構域組成,且半胱氨酸活性位點、組氨酸活性位點和天冬酰胺活性位點的位置相似。結論:Der f 1和Der p 1的這些特性有助于為螨性過敏性疾病的變應原特異性免疫治療提供理論支持。
【作者單位】: 皖南醫(yī)學院形態(tài)實驗中心;皖南醫(yī)學院生理學教研室;
【關鍵詞】塵螨 Derf Derp 生物信息學
【基金】:國家自然科學基金項目(81172790)
【分類號】:R384.4
【正文快照】: 哮喘是臨床常見的呼吸系統(tǒng)疾病,近年來其發(fā)病率和患病率逐年增加[1-4];而變應原特異性免疫治療(allergen-specific immunotherapy,ASIT)是現(xiàn)階段唯一針對病因治療且能改變自然病程的治療方法[5-6]。了解變應原的理化性質(zhì),是安全進行ASIT的前提。生物信息學是以DNA或蛋白質(zhì)序列

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 崔玉寶;周鵬;彭明;彭江龍;周鷹;;塵螨變應原Der f1全序列的原核表達及生物信息學分析[J];四川動物;2008年01期

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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2 武廣恒;張家穎;楊麗紅;周樂;;非特異性角膜炎癥反應中PDTC對LPS誘導LFA-1 mRNA表達的影響[J];吉林大學學報(醫(yī)學版);2007年04期

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5 蔣玉紅;劉凱;王濤;王亞秋;;鉛中毒兒童外周血T淋巴細胞免疫活性改變及臨床意義[J];中國兒童保健雜志;2006年05期

6 劉雯,李守新;類風濕關節(jié)炎成纖維樣滑膜細胞凋亡研究進展[J];中華風濕病學雜志;2005年10期

7 伍小軍;潘志忠;方m錁,

本文編號:957264


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