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氨基糖苷類耐藥的腸桿菌科細(xì)菌16S rRNA甲基化酶基因研究

發(fā)布時間:2017-09-27 17:31

  本文關(guān)鍵詞:氨基糖苷類耐藥的腸桿菌科細(xì)菌16S rRNA甲基化酶基因研究


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【摘要】:目的探討臨床分離的對氨基糖苷類耐藥的腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)16S rRNA甲基化酶狀況,分析其分子流行趨勢及其耐藥性形成和傳播的機(jī)制。方法采用紙片擴(kuò)散法篩選慶大霉素和/或阿米卡星耐藥的腸桿菌科細(xì)菌;采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增16S rRNA甲基化酶基因、氨基糖苷修飾酶基因、β-內(nèi)酰胺酶基因;采用質(zhì)粒接合試驗驗證16S rRNA甲基化酶的轉(zhuǎn)移性;應(yīng)用脈沖場凝膠電泳(PFGE)對16S rRNA甲基化酶基因陽性菌株進(jìn)行分型。結(jié)果 201株對慶大霉素和/或阿米卡星耐藥的腸桿菌科細(xì)菌中共檢出38株16S rRNA甲基化酶陽性株(armA基因16株,rmtB基因22株)。其中30株可通過接合試驗將耐藥質(zhì)粒轉(zhuǎn)移至受體菌。blaCTX-M-14、blaTEM-1和blaSHV-12可連同armA或rmtB分別轉(zhuǎn)移到11、20和7個接合子中。肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌和陰溝腸桿菌分別被PFGE分為4、21和1個型別。結(jié)論本研究分離的腸桿菌科細(xì)菌16S rRNA甲基化酶以armA和rmtB為主要流行型別,且后者分離率較高。該甲基化酶可導(dǎo)致氨基糖苷類高水平耐藥,而且酶編碼基因位于質(zhì)粒上,具有轉(zhuǎn)移性,β-內(nèi)酰胺酶基因和氟喹諾酮耐藥決定因子可隨之一同轉(zhuǎn)移。
【作者單位】: 上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院檢驗科;上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院微生物科;上海市疾病預(yù)防控制中心微生物實驗室;
【關(guān)鍵詞】S rRNA甲基化酶 腸桿菌科細(xì)菌 氨基糖苷類藥物
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(81101282)
【分類號】:R378.2
【正文快照】: 氨基糖苷類抗菌藥物通過與原核生物30S核糖體亞基的16S rRNA高度保守的A位點結(jié)合,干擾其蛋白質(zhì)合成,導(dǎo)致細(xì)菌死亡而起到抗菌作用。該類藥物由于抗菌作用強(qiáng)、抗菌譜廣,對革蘭陰性及陽性菌均具有良好的抗菌活性,因而廣泛用于各種細(xì)菌感染的臨床治療。但隨著這類藥物的大量應(yīng)用,

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號:931013

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