本文關(guān)鍵詞：堿性成纖維生長(zhǎng)因子和表皮生長(zhǎng)因子對(duì)脊髓神經(jīng)干細(xì)胞增殖與分化的影響

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【摘要】：目的觀察堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)和表皮生長(zhǎng)因子(EGF)對(duì)胚胎脊髓神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)增殖與分化的影響。方法從14 d胚胎大鼠的脊髓組織中分離培養(yǎng)脊髓NSC,并隨機(jī)分為3組:EGF組、bFGF組和bFGF+EGF組。通過光鏡觀察不同時(shí)間點(diǎn)各組脊髓NSC克隆細(xì)胞團(tuán)數(shù)量及直徑大小,并采用免疫熒光染色檢測(cè)各組脊髓NSC向神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞分化的情況。結(jié)果①EGF組培養(yǎng)1、3、7 d后NSC克隆細(xì)胞團(tuán)數(shù)量和直徑均少于bFGF和bFGF+EGF組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。而bFGF+EGF組僅在培養(yǎng)1 d時(shí)克隆細(xì)胞團(tuán)數(shù)量多于bFGF組,在培養(yǎng)3、7 d時(shí)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。②EGF組分化細(xì)胞中神經(jīng)元比例顯著少于bFGF和bFGF+EGF組,星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量明顯大于bFGF和bFGF+EGF組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。而bFGF和bFGF+EGF組組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 EGF對(duì)脊髓NSC克隆形成有一定作用,而bFGF能較好地促進(jìn)克隆細(xì)胞團(tuán)的形成及生長(zhǎng),兩者聯(lián)合應(yīng)用在培養(yǎng)早期可顯著促進(jìn)克隆細(xì)胞團(tuán)形成。EGF可誘導(dǎo)脊髓NSC更多分化為星形膠質(zhì)細(xì)胞,而bFGF則可促進(jìn)脊髓NSC向神經(jīng)元分化。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所口腔科;
【關(guān)鍵詞】： 堿性成纖維生長(zhǎng)因子 表皮生長(zhǎng)因子 胚胎 脊髓 神經(jīng)干細(xì)胞 增殖 分化
【基金】：國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題(編號(hào):SKLKF201212)
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 神經(jīng)系統(tǒng)損傷與修復(fù)一直是神經(jīng)科學(xué)研究的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cells,NSC)的發(fā)現(xiàn)打破了成年哺乳類動(dòng)物神經(jīng)組織不能再生的傳統(tǒng)“定論”。由于NSC在一定條件下能分化為包括神經(jīng)元在內(nèi)的多種神經(jīng)細(xì)胞,因此NSC移植治療被認(rèn)為是修復(fù)神經(jīng)系統(tǒng)損傷最有希望的方法之一

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本文編號(hào)：921683